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Top 10 de plantas que llevaron a drogas útiles y que salvan vidas
Los estudiantes de medicina deben aprender acerca de una gran cantidad de medicamentos en la escuela de medicina y se espera que los conozcan. Es posible que se sorprenda de cuántos medicamentos se derivan realmente de la naturaleza. Muchos saben que la aspirina se deriva de la corteza de sauce, pero pocos se dan cuenta de cuántos otros medicamentos se derivan de las plantas.
Un número de medicamentos muy comunes y útiles empleados hoy en día tienen historias extremadamente interesantes y se tomaron de la naturaleza. Yo también soy estudiante de medicina y espero que los orígenes de estos medicamentos sean tan fascinantes como yo.
10 Cannabis sativa Y dronabinol
los Cannabis sativa La planta ha sido parte de la reciente controversia sobre la legalidad de la marihuana. Si bien la marihuana se asocia más comúnmente con la planta de cannabis, hay otro producto farmacéutico extremadamente útil que proviene de ella.
Muchos conocen los síntomas de intoxicación por marihuana, como ojos rojos, pupilas dilatadas, boca seca, aumento del apetito, tiempo de reacción más lento, euforia, mareos, respiración superficial y aumento del ritmo cardíaco. Si bien algunos de estos síntomas parecen poco atractivos, la comunidad médica ha encontrado que otros son útiles para tratar a ciertas poblaciones de pacientes.
La droga dronabinol ha sido creada como una forma sintética de THC para utilizar algunos de los efectos secundarios de la marihuana. Existen varios usos para el medicamento, pero más comúnmente, se usa como estimulante del apetito para pacientes con SIDA y como antiemético en pacientes que reciben quimioterapia.
Si bien ha habido cierta controversia sobre el uso de dronabinol, se ha demostrado que es mínimamente dañino con un bajo potencial de abuso. ¿Quién sabía que darle a alguien los bocadillos podría ser tan beneficioso?
9 Podophyllum peltatum Y etoposide
Los nativos americanos han grabado utilizando la planta. Podophyllum peltatum como purgante, antiparasitario y catártico cientos de años antes de que se reconociera oficialmente su utilidad. Curiosamente, las personas de Penobscot de Maine incluso parecían usarlo para tratar el "cáncer". Los iroqueses también lo usaban para tratar las mordeduras de serpientes y como agente suicida. A pesar de esto, el uso médico para P. peltatum No fue oficial en los Estados Unidos hasta 1820 y no hasta 1861 en Europa.
Hartmann Stahelin era un farmacólogo suizo que había hecho grandes contribuciones al campo de la terapia del cáncer. Tenía una tendencia particular a las ciencias biomédicas y fue reclutado para dirigir el departamento de farmacología en Basilea con la esperanza de investigar el cáncer y la inmunología en 1955.
Una vez en Basilea, dirigió el descubrimiento de varios agentes antitumorales de P. peltatum, también conocido como mayapple. Inicialmente considerado por los químicos como "suciedad", Stahelin notó que un extracto particular del Podophyllum La planta tenía propiedades interesantes. Después de purificar este compuesto, se encontró que era una nueva clase de medicamentos antitumorales.
Llamado etopósido, el medicamento actúa deteniendo la capacidad de división de las células tumorales. Bloquea una enzima específica que las células necesitan para replicarse. Por lo tanto, las células en rápida división, como las células cancerosas, se ven muy afectadas. Actualmente, el etopósido se usa para tratar varios tipos de cáncer, especialmente el de los pulmones, y se puede agradecer por salvar muchas vidas.
8 El frijol de calabar y la fisostigmina
Las personas efik del estado de Akwa Iborn, o el moderno sudeste de Nigeria, fueron los primeros en estar en contacto con la fisostigmina del frijol calabar (Physostigma venenosum). El uso del frijol calabar era muy común en la cultura Efik como un veneno grave para los acusados de brujería. El extracto lechoso del frijol fue entregado a los acusados, y si murieron, se confirmó la acusación de brujería. Si vivían, generalmente debido a que vomitaban el veneno, eran declarados inocentes y liberados.
Los misioneros escribieron sobre el uso de Efik del calabar, y algunos de los frijoles encontraron su camino de regreso a Escocia. En 1855, un toxicólogo llamado Robert Christison decidió probar la toxicidad del veneno al consumir un frijol y sobrevivir para documentar lo que experimentó.
Se estudió a lo largo de la década de 1860, sobre todo por Douglas Argyll Robertson, quien fue el primero en usar médicamente los extractos de frijol de calabaza y registró sus efectos en la pupila. El componente más potente del calabar fue finalmente aislado y llamado fisostigmina por Thomas Fraser. En 1867, Ludwig Laqueur probó el extracto en sí mismo y lo utilizó para tratar con éxito su glaucoma. En la década de 1920, Otto Loewi descubrió el neurotransmisor acetilcolina y descubrió que el extracto de frijol de calabaza funcionaba aumentando el neurotransmisor, lo que tenía efectos profundos en el sistema nervioso parasimpático.
Médicamente, la fisostigmina aumenta la cantidad de neurotransmisor acetilcolina al bloquear la enzima acetilcolinesterasa, que la descompone. Es especialmente útil en el tratamiento de la miastenia grave y se ha usado más recientemente para tratar el Alzheimer, ya que tiene la capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica.
7 Azafrán De Prado Y Colchicina
El uso de la planta. Colchicum autumnale, o el azafrán de la pradera, para problemas médicos se ha registrado ya en el 1500 AC en el antiguo papiro de Ebers egipcio para el reumatismo y la hinchazón. Desde entonces, C. autumnale Ha sido un tratamiento para otras enfermedades como la gota, la fiebre mediterránea familiar, la enfermedad de Behcet y la pericarditis. Funciona de manera similar a Taxol, ya que bloquea los microtúbulos.
Ya en el primer siglo dC, C. autumnale Estaba siendo descrito como un tratamiento para la gota por Pedanius Dioscorides.La gota es un tipo de artritis caracterizada por cristales en forma de aguja que se acumulan en las articulaciones y causan repentinos ataques de dolor, hinchazón y enrojecimiento. Otros, como Alexander de Tralles, el médico persa Avicenna y Ambroise Pare también han recomendado C. autumnale Como tratamiento para la gota. La propia colchicina fue aislada de C. autumnale en 1820 por los químicos franceses P.S. Pelletier y J.B. Caventou. Más tarde fue purificado por P.L. Geiger en 1833.
A pesar de su larga historia de eficacia, la colchicina en realidad no contaba con información de prescripción aprobada por la FDA, dosis, recomendaciones o advertencias de interacción con el medicamento hasta el año 2009.
6 Snakeroot indio y Reserpine
Rauwolfia serpentina (Snakeroot indio o sarpagandhaes una planta que se conocía en la India por sus propósitos medicinales mucho antes de su descubrimiento por el mundo occidental. Georg Rumpf, un botánico de la Dutch East India Trading Company, notó la planta por primera vez en 1755 durante sus viajes. Lo registró como un tratamiento para la locura en el sur de Asia. Los extractos de las raíces del snakeroot indio se vendieron a bajo precio en los mercados de toda la India como pagalon ki dawao “drogas para los locos”. Además, las madres del este de la India también lo usaron para dormir a sus bebés que lloraban, así como un tratamiento para el parto, las mordeduras de serpientes, la fiebre y los problemas intestinales. Mahatma Gandhi también usó extractos de las raíces como tranquilizante.
A principios del siglo XX, India emprendió esfuerzos para estandarizar e investigar las propiedades farmacológicas de sarpagandha. El profesor Salimuzzaman Siddiqu comenzó una investigación sistemática sobre los constituyentes activos de las raíces y la corteza de la raíz en 1927. El Dr. Kartick Chandra Bose y Gananath Sen, dos médicos destacados de Calcuta (ahora llamada Kolkata), también señalaron de forma independiente el uso del extracto para tratar la enfermedad. La presión sanguínea y la locura. El Dr. Rustom Vakil, conocido como el padre de la cardiología moderna en la India, popularizó el uso de la planta para tratar la presión arterial alta.
Aislada en 1952 de la raíz seca. R. serpentina, la reserpina rápidamente se hizo popular en la medicina occidental. Se convirtió en el primer fármaco en mostrar con éxito propiedades antidepresivas en un ensayo aleatorizado controlado con placebo. Aunque rara vez se usa hoy en día debido a su inmenso perfil de efectos secundarios, fue fundamental para mejorar nuestra comprensión del papel de los neurotransmisores en la depresión y la presión arterial.
5 indios de cáñamo y pilocarpina
Cuando los colonos comenzaron a venir al Nuevo Mundo a principios de 1600, notaron que las tribus indígenas de Brasil tenían un vasto conocimiento de los usos medicinales de las plantas locales. Una planta en particular, Pilocarpus jaborandi (Cáñamo indio), se usó para tratar una variedad de enfermedades, pero con mayor frecuencia para la fiebre. Se descubrió que las hojas pueden provocar sudoración profusa, salivación y micción como una forma de liberar el cuerpo de toxinas. El nombre jaborandi Incluso viene de la traducción de Tupi para "lo que causa babeo".
En la década de 1870, P. jaborandi se incorporó a la medicina occidental y se convirtió en un tratamiento popular para los problemas intestinales, pulmonares, febriles, cutáneos, renales y edemas en Europa. Sorprendentemente, también se descubrió que la planta era un antídoto eficaz contra el envenenamiento nocturno mortal. En 1875, la pilocarpina se aisló de la planta y se descubrió que era el principal culpable de sus efectos. Esto fue descubierto casi simultáneamente por dos investigadores diferentes, uno en Francia y otro en Inglaterra.
Pronto se descubrió que la pilocarpina es un tratamiento extremadamente eficaz para el glaucoma al disminuir la presión en el ojo. Incluso hoy en día, sigue siendo un tratamiento muy popular y ampliamente utilizado para el glaucoma, así como un medio para inducir la transpiración cuando se trata de diagnosticar la fibrosis quística. Los laboratorios aún no han podido replicar y sintetizar completamente la pilocarpina que se encuentra en P. jaborandi. Esta planta sigue siendo una de las mayores y más importantes exportaciones de Brasil.
4 El tejo del pacífico y paclitaxel
Los investigadores están continuamente buscando nuevas e innovadoras formas de combatir el cáncer. A veces, los tratamientos que están buscando pueden estar mucho más cerca de casa de lo que creen. En 1955, el Instituto Nacional del Cáncer creó el Centro Nacional de Servicio de Quimioterapia contra el Cáncer (CCNSC) con la esperanza de encontrar nuevos tratamientos para el cáncer. En la década de 1960, el CCNSC buscó asociarse con el Departamento de Agricultura de los EE. UU. Para buscar estas curas dentro de la naturaleza. En el transcurso de unos 20 años, se probaron 30,000 productos naturales de plantas y animales.
De las 30,000 muestras, una fue fundamental para el tratamiento del cáncer. Dos investigadores, el Dr. Monroe Wall y Mansukh Wani, descubrieron que los extractos de la corteza del tejo del Pacífico (Taxus brevifolia), nativos del noroeste del Pacífico, fueron tóxicos para las células tumorales. Más tarde, se encontró que el compuesto tóxico en realidad es sintetizado por un hongo dentro de la corteza. Así nació el nuevo fármaco de quimioterapia conocido como paclitaxel.
Paclitaxel (nombre de marca Taxol) es comúnmente para tratar el cáncer de mama y ovario. Médicamente, funciona al bloquear los microtúbulos, lo que básicamente impide que las células cancerosas puedan dividirse y crecer. Desde su descubrimiento, el paclitaxel se ha convertido en una parte importante del tratamiento del cáncer y ha salvado millones de vidas.
3 Sombra Nocturna Mortal Y Atropina
Belladona atropa, comúnmente conocida como belladonna o nightshade mortal, es una hierba que ha sido utilizada durante muchos siglos por muchas personas para tratar una amplia variedad de enfermedades.La planta es nativa de Europa, África del Norte y Asia occidental, pero se introdujo más recientemente en Canadá y los Estados Unidos. Antes de la Edad Media, la hierba se utilizaba como anestésico para la cirugía. Su toxicidad mortal permitió su uso como un veneno para los enemigos políticos o en la punta de una flecha por los militares en la antigua Roma.
Durante la Edad Media, la planta de sombrerería mortal se hizo muy popular para fines cosméticos. Las mujeres venecianas lo usarían para enrojecer el pigmento de su piel como un tipo de rubor. Otro uso común de la hierba era para dilatar las pupilas de las mujeres para hacerlas más seductoras y atractivas. La hierba obtuvo el nombre de belladona, que significa "bella dama", precisamente por este uso. A pesar de estas funciones más benignas, muchos se dieron cuenta rápidamente de las habilidades más letales de la hierba. Más tarde fue utilizado por asesinos y criminales, así como brujas para hacer veneno.
A pesar de los años de uso como veneno y cosmético, pronto se dio cuenta de que A. belladonna Tenía más de una habilidad para ayudar de lo que se creía anteriormente. Podría usarse como analgésico, relajante muscular, antiinflamatorio, tratamiento de la tos ferina y tratamiento de la fiebre del heno. En la década de 1930, se aisló el componente terapéutico de la belladona, conocida como atropina. Belladonna, por sí misma, no tiene usos médicos aprobados, pero la atropina se ha convertido en un medicamento extremadamente útil en la comunidad médica.
La atropina se conoce como anticolinérgico, lo que significa que bloquea los efectos del neurotransmisor acetilcolina. Su mecanismo de acción es básicamente opuesto al de la fisostigmina. Debido a esto, la atropina puede causar dilatación de la pupila, aumento del ritmo cardíaco y disminución de las secreciones. Además de sus usos para elevar la frecuencia cardíaca y disminuir la saliva antes de la cirugía, también se puede usar para revertir ciertas sobredosis. También se han desarrollado varios derivados de la atropina para otros usos médicos. Por ejemplo, el tiotropio y el bromuro de ipratropio se utilizan en diversos trastornos pulmonares.
2 El árbol de cinchona y la quinina.
Encontrada en la corteza del árbol de la cinchona en América del Sur, el quechua utilizó inicialmente la quinina como relajante muscular. Luego fue traída a Europa por los jesuitas, y en 1570, los españoles se dieron cuenta de las propiedades medicinales de la corteza de la cinchona. Nicolas Monardes y Juan Fragoso registraron que podría usarse como tratamiento para la diarrea. A pesar de los variados usos antiguos de la quinina, el gran descubrimiento para su uso se produjo a principios del siglo XVII.
Las marismas y pantanos que rodeaban Roma a principios del siglo XVII estaban llenos de mosquitos plagados de malaria. La malaria es una infección transmitida por mosquitos causada por protozoos parásitos. Los síntomas incluyen fiebre, fatiga, vómitos, dolor de cabeza, ictericia, convulsiones y eventualmente la muerte. La malaria causó la muerte de muchos papas, cardenales y ciudadanos en ese momento. Agostino Salumbrino, un boticario jesuita, había visto cómo se utilizaba la corteza de la cinchona para la fase de temblor de la malaria. En ese momento, Salumbrino no sabía que el efecto de la corteza en la malaria no se relacionaba con su efecto en los rigores, pero a pesar de ello, lo llevó a Roma.
Con el paso de los años, la corteza de cinchona se convirtió en una de las exportaciones más valiosas de Perú, incluso curando al rey Carlos II. En 1737, Charles Marie de La Condamine descubrió el componente más potente de la corteza de cinchona, y más tarde fue aislado por Pierre Joseph Pelletier y Joseph Caventou en 1820. El extracto se denominó quinina, basado en la palabra inca quina, que significa "ladrido" o "santo ladrido".
La profilaxis de la malaria a gran escala con quinina comenzó alrededor de 1850. El medicamento en realidad jugó un papel muy importante en la colonización africana de los europeos. A principios del siglo XIX, Perú intentó prohibir la exportación de corteza de cinchona, semillas y árboles jóvenes para mantener su monopolio. Afortunadamente para el mundo, los holandeses tuvieron éxito en el crecimiento del árbol en sus plantaciones indonesias y pronto se convirtieron en el principal proveedor.
Durante la Segunda Guerra Mundial, los Aliados fueron separados de la quinina cuando Alemania conquistó los Países Bajos y Japón controló Indonesia y las Filipinas. Estados Unidos finalmente pudo obtener cuatro millones de semillas de Filipinas, pero no antes de que miles de tropas aliadas murieran de malaria en África y el Pacífico Sur. Miles de tropas japonesas también murieron a pesar de su control, debido a la fabricación ineficaz de quinina.
Desde su descubrimiento, la quinina ha jugado un papel en salvar millones de vidas, además de tener importantes efectos en las guerras, la colonización y la historia en general. Desde entonces, ha sido reemplazado como tratamiento de primera línea para la malaria por medicamentos más nuevos en 2006 por la Organización Mundial de la Salud. La quinina también se puede usar para otras enfermedades, como la babesiosis, el síndrome de las piernas inquietas, el lupus y la artritis.
1 dedalera y digoxina
La digoxina fue una vez un tratamiento principal para la insuficiencia cardíaca y la arritmia. Funciona al disminuir la frecuencia cardíaca del paciente pero aumentando la intensidad de contracción del corazón. Desafortunadamente, el medicamento tiene un índice terapéutico muy estrecho, lo que significa que puede ser extremadamente fácil de sobredosis, con efectos desastrosos.
El descubrimiento de Digoxin por el doctor escocés William Withering ocurrió en 1775. Estaba trabajando como médico cuando un paciente vino a él por una mala condición cardíaca. Withering no tenía nada que ofrecer al hombre, ya que no había un tratamiento aceptable para la insuficiencia cardíaca en ese momento. Pensando que iba a morir, el paciente fue a un pueblo gitano y mejoró milagrosamente después de recibir un remedio herbal.
Después de ver esto, el Dr. Withering buscó a la gitana, finalmente la encontró y exigió saber qué había en su remedio. Despues del Dr.Al marchitarse con el gitano, finalmente reveló muchas cosas dentro del remedio, pero Digitalis purpurea, o la dedalera, fue el ingrediente principal. La potencia de la dedalera ya era conocida, ya que se había usado como veneno en las pruebas medievales por la experiencia y se aplicó externamente para curar heridas.
Withering se puso a trabajar de inmediato para probar las variaciones del extracto de foxglove en 163 pacientes. Finalmente, descubrió que las hojas secas en polvo le dieron los resultados más exitosos, y se usó por primera vez oficialmente en 1785. A pesar de que no se usa tan comúnmente ahora, la digoxina fue revolucionaria en su capacidad para ayudar a las personas con insuficiencia cardíaca.
+ Chondrodendron Tomentosum Vid Y Tubocurarina
Durante siglos, los nativos de América del Sur utilizaron veneno del Chondrodendron tomentosum vid para cazar animales. Cuando los conquistadores españoles regresaron del Nuevo Mundo, hablaron de una misteriosa "muerte voladora". En 1516, Peter Martyr d'Anghera, un cronista, escribió estos cuentos en su libro. De Orbe Novo por el rey Fernando y la reina Isabel. Sir Walter Raleigh visitó Venezuela en 1594 y también registró el uso de las flechas envenenadas en su libro. Descubrimiento del imperio grande, rico y hermoso de Guayana. Uno de los lugartenientes de sir Raleigh se refirió al veneno como Ourari, que más tarde se convirtieron en varias versiones europeas, una de las cuales fue "curare".
Se prosiguió la exploración de Sudamérica hasta el siglo XVIII debido a las guerras. Un médico llamado Edward Bancroft viajó a Sudamérica durante cinco años y pudo traer algunas muestras de curare. Sir Benjamin Brodie luego usó sus muestras en animales pequeños. Él fue capaz de mantenerlos vivos después de inflar sus pulmones con fuelles. Charles Waterton se mudó a América del Sur en 1804 y obtuvo algunos Ourari de una tribu local. En 1814, demostró sus efectos en tres burros a una audiencia que incluía a Sir Benjamin Brodie. Al primer burro se le inyectó el hombro con el extracto y murió de inmediato. El segundo se inyectó debajo de un torniquete en su pierna y vivió hasta que se retiró el torniquete. El tercero murió después de su inyección, pero fue revivido con fuelles y continuó para sobrevivir.
Se descubrió que Curare funcionaba en la unión nervio-músculo después de los experimentos de Claude Bernard con ranas. Investigaciones adicionales sobre curare descubrieron que tenía potencial como relajante muscular para pacientes bajo anestesia. Se crearon compuestos de tipo Curare, que reflejan el curare aislado original. Hoy en día, estos compuestos son vitales para casi todos los procedimientos que involucran anestesia. Los medicamentos funcionan al causar una relajación completa del músculo esquelético durante la cirugía o ventilación mecánica como parte del protocolo de anestesia general.