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10 enfermedades horribles que definitivamente no quieres atrapar
La enfermedad es común y afecta a todas las personas en algún momento de su vida. Sin embargo, hay unos pocos desafortunados que contraen algunas de las enfermedades más raras, aquellas que parecen hacer el mayor daño y que a menudo son las más difíciles de tratar, y mucho menos la cura. Aquí hay 10 enfermedades y trastornos que realmente desea evitar.
10 Neuralgia del trigémino
Este trastorno en particular afecta al quinto nervio craneal, uno de los más extendidos en la cara de una persona. Conocida en los hospitales como la "enfermedad suicida", hay dos tipos. El tipo 1 es el agudo, que consiste en un increíble disparo de dolor a través de la cara del paciente que dura hasta dos minutos. Estos ataques se pueden unir durante un período de dos horas de agonía.
El Tipo 2 es menos doloroso que el Tipo 1, pero aún así es uno de los golpes más duros que puede recibir el cuerpo humano. Es constante, en lugar de esporádica, con una sensación de ardor o descarga eléctrica dolorosa que dura años. Los medicamentos regulares para el dolor como la morfina no tienen efecto y los medicamentos anticonvulsivos a menudo pierden su eficacia. Varios procedimientos quirúrgicos han tenido un éxito leve, pero rara vez son algo más que soluciones temporales.
9 Fiebre hemorrágica de Marburgo
Diagnosticada por primera vez en 1967 después de un brote en varios laboratorios de Alemania y Yugoslavia, la fiebre hemorrágica de Marburg es una enfermedad casi idéntica a la causada por el virus del Ébola. Los monos que habían sido importados de África se infectaron y propagaron la enfermedad mientras se utilizaban para la investigación de la poliomielitis. Hasta ahora, es extremadamente raro, con menos de 1,000 casos reportados hasta la fecha, y casi siempre se encuentra en África Central.
Se cree que el murciélago frutero africano es la principal fuente de infección, aunque hasta el momento no se sabe cómo se propaga a los humanos. Los síntomas iniciales están muy cerca de enfermedades mucho más comunes, como la malaria, por lo que un diagnóstico adecuado puede ser bastante complicado. Si la infección es lo suficientemente grave, surgen hemorragias en la boca y el recto y problemas neurológicos. Debido a la falta de conocimiento científico sobre la fiebre de Marburg, no existe un tratamiento establecido, pero los trasplantes de plasma y proteínas de la sangre han mostrado buenos resultados. A partir de este momento, la tasa de mortalidad es amplia, con un rango de 23 a 90 por ciento.
8 Cancrum Oris
Más comúnmente conocido como noma, Cancrum oris es una infección gangrenosa que ataca el tejido facial de sus víctimas, generalmente niños menores de 6 años. Especialmente prevalente en áreas de África afectadas por la pobreza, no solo la enfermedad tiene una tasa de mortalidad extremadamente alta (80 por ciento), pero los que sobreviven quedan horriblemente desfigurados y, a menudo, excluidos. Afectando a casi 100,000 niños cada año, los anticuerpos en el cuerpo del paciente se confunden y activan los tejidos blandos de las mejillas, la boca y la nariz.
Debido al rápido progreso de la enfermedad, las personas infectadas se deshabilitan rápidamente, no pueden hablar ni comer normalmente. La enfermedad solo ha tenido breves apariciones en Europa y América del Norte desde su erradicación hace más de 100 años, especialmente en los campos de concentración nazis. Los antibióticos pueden detener la propagación a primera vista de una lesión, pero a menudo no están disponibles o son demasiado caros.
7 Capsulitis Adhesiva
Conocido por el llamativo nombre de "hombro congelado", este trastorno hace que el hombro del paciente se vuelva tan doloroso y rígido que es prácticamente imposible hacer algo con su brazo. Además, el sueño puede ser difícil de conseguir, causando una gran cantidad de otros problemas de salud como la depresión y la ansiedad. A partir de ahora, no hay una causa conocida para el hombro congelado, pero la diabetes y las lesiones o cirugías en el área se consideran factores de riesgo.
El hombro congelado afecta a aproximadamente el 2 por ciento de la población en algún momento de sus vidas, por lo que es uno de los trastornos más comunes en esta lista, y es extremadamente difícil de tratar. Incluso con medicamentos regulares y rehabilitación física constante, puede tomar hasta un año restaurar la movilidad. Aunque ha habido casos en los que desapareció por sí solo, por lo general tardó hasta dos años en resolverse.
6 Síndrome de dolor regional complejo
Formalmente conocida como "distrofia simpática refleja", el CRPS es una enfermedad sistémica de por vida que se manifiesta como un dolor de quemadura extrema, cambios en los huesos y la piel, y una sensibilidad increíble al tacto. Es una de las enfermedades más dolorosas del mundo, clasificada por encima del parto y la amputación según el índice de dolor de McGill, un método para evaluar el dolor desarrollado a principios de los años setenta. Inicialmente, se cree que es un fallo sistémico del sistema nervioso simpático, los investigadores ahora creen que se desencadena por un trauma, especialmente en las extremidades. Sin embargo, esto es solo una conjetura en este momento, que es una de las razones por las que no hay cura.
Varios tratamientos han alcanzado un mínimo de éxito, incluido el que nos brindó la sabiduría del soporte técnico: "¿Ha intentado apagarlo y volver a encenderlo?" En 2003, una niña de 14 años se sometió a un tratamiento que consistía en un tratamiento médico. - Coma inducido con la intención de "restablecer" las conexiones de dolor en su cuerpo. Esto generalmente se considera un esfuerzo de última hora, ya que conlleva un riesgo enorme y numerosos efectos secundarios potenciales.
5 urticaria acuagénica
La urticaria acuagénica es más conocida como una alergia al agua. Aunque no es una verdadera alergia, ya que el cuerpo no libera realmente histamina, el trastorno todavía se presenta con erupciones dolorosas que se producen donde el agua toca la piel. Por lo general, dentro de una hora después del contacto con el agua, la víctima terminará con pequeñas ronchas, que son áreas enrojecidas y elevadas, también conocidas como pápulas. Es un trastorno extremadamente raro, con solo 100 casos reportados en todo el mundo.
Algunos científicos creen que el trastorno puede tener un componente genético, ya que no ha habido evidencia de transmisión de persona a persona. Sin embargo, la mayoría de los casos tienen lugar en familias separadas, y solo unos pocos les suceden a los familiares. Si bien algunos casos pueden ser bastante delicados, la mayoría son extremadamente dolorosos, con pacientes que recurren a baños extremadamente cortos o ninguno para evitar el dolor.
4 Diarrea Brainerd
Como probablemente pueda adivinar por el nombre, esta enfermedad es una forma severa y aguda de diarrea descrita por primera vez después de un brote en Brainerd, Minnesota. La razón exacta de la contracción es desconocida para los científicos en este momento, pero puede deberse al consumo de agua contaminada o leche cruda. Las personas que sufren experimentan de 10 a 20 episodios de diarrea acuosa y explosiva todos los días. Casi todos los brotes registrados han tenido lugar en los Estados Unidos, aunque solo han habido ocho desde que se descubrió por primera vez.
La diarrea de Brainerd puede durar meses, incluso hasta un año, sin respiro para las personas afectadas porque es extremadamente resistente a cualquier tipo de tratamiento antimicrobiano. Se ha informado que medicamentos como el Imodium ofrecen algo de alivio, pero solo en dosis muy altas. Debido a que se desconoce la fuente exacta de la enfermedad, no se conoce ninguna medida preventiva, aparte de hervir toda el agua del pozo y evitar la leche no pasteurizada.
3 Anemia de células falciformes
La anemia de células falciformes es un trastorno genético de la sangre en el que los glóbulos rojos se forman de manera anormal, tomando la forma de una media luna o hoz. Además, no hay suficientes células sanguíneas para transportar oxígeno a todo el cuerpo. Aquellos afectados por SCA también pierden las células sanguíneas defectuosas hasta 12 veces más rápido que aquellos sin el trastorno.
Una mutación en uno de los genes responsables de la hemoglobina es la causa raíz del trastorno y parece ser más frecuente entre aquellos cuyos ancestros vivían en áreas donde la malaria era común. Los síntomas varían de persona a persona, pero la fatiga y el dolor crónico son extremadamente comunes y nunca desaparecen. Gracias a la medicina moderna, no es el asesino que alguna vez fue, y muchas personas llegaron a los 60 y más. Sin embargo, aunque los trasplantes de células madre de la médula ósea y la médula ósea han mostrado cierta promesa, todavía no hay cura.
2 Adiposis Dolorosa
Para cualquier persona familiarizada con el latín o el programa de televisión. Médico que, será obvio que esta enfermedad particular tiene que ver con la grasa. También conocida como "enfermedad de Dercum" después de que el médico que la describió por primera vez, los pacientes están plagados de tumores llamados lipomas en todo el torso. Casi todas las personas que contraen esta enfermedad son mujeres obesas de entre 35 y 50 años.
Sin una cura o causa conocida, se cree que la enfermedad de Dercum tiene un componente genético, ya que parece que se presenta en algunas familias. Otros científicos teorizan que es un trastorno autoinmune, ya que el cuerpo ataca los tejidos sanos. Los únicos tratamientos disponibles para esta afección extremadamente dolorosa se enfocan en un síntoma a la vez, utilizando medicamentos para el dolor y estrategias para perder peso. La liposucción ha mostrado un leve éxito en el tratamiento de la enfermedad.
1 La maldición de Ondine
Para aquellos de ustedes que no están familiarizados con los cuentos populares franceses o alemanes y la mitología, Ondine fue una ninfa que tomó a un mortal como su amante, quien juró que cada una de sus respiraciones sería un testimonio de su amor por ella. Después de cometer adulterio, Ondine, o su padre, en algunas versiones, maldijo al tramposo para que dejara de respirar la próxima vez que se durmiera. También conocido como "síndrome de hipoventilación central congénita", los pacientes carecen de la función del sistema nervioso autónomo que regula la respiración. Esto significa que tienen que recordar conscientemente respirar.
Cuando duermen, la mayoría están conectados a ventiladores. Si son capaces de sobrevivir hasta la edad adulta, las máscaras para dormir que se usan para tratar la apnea del sueño tienden a funcionar lo suficientemente bien como para permitirles llevar una vida relativamente normal. Se cree que la genética juega un papel importante como la causa de la enfermedad, aunque ha aparecido en adultos después de una cirugía mayor o un trauma.