10 misterios médicos desconcertantes de todo el mundo

El mundo médico evoluciona casi a diario. Nuevas vacunas y tratamientos se desarrollan a un ritmo increíble, y millones han sido tratados con éxito en todo el mundo para todo tipo de dolencias. Sin embargo, un misterio médico a veces se presenta a los médicos y los desconcierta por completo.

10 La mujer que puede oír sus ojos moverse
Lancashire, Inglaterra

Julie Redfern, de Lancashire, estaba jugando al popular juego de computadora Tetris hace ocho años cuando escuchó un grito chirriante. No podía averiguar de dónde venía, hasta que se dio cuenta de que el sonido se producía cada vez que movía los ojos de un lado a otro. Julie escuchaba el sonido de sus propios globos oculares.

En los años siguientes, Julie se dio cuenta de que también podía oír su sangre correr por sus venas. Su propia masticación era tan fuerte para ella que se perdió la conversación alrededor de la mesa. Quizás lo peor de todo ocurrió cuando su condición se volvió tan mala que sus ojos literalmente temblaban en sus cuencas cuando sonó el teléfono de su oficina.

Julie fue diagnosticada con SCDS (síndrome de dehiscencia del canal superior). Esta es una condición médica muy rara que hace que los huesos en el oído interno pierdan densidad, lo que resulta en una audición muy sensible.

Los médicos solo se dieron cuenta de esta condición médica durante los años 90. Una cirugía pionera se realizó en Julie. Sus médicos lograron restablecer la audición normal en uno de sus oídos, lo que le ha dado la esperanza de que el otro oído también se pueda curar.

9 El niño que no siente hambre
Cedar Falls, Iowa

Landon Jones, de doce años, se despertó una mañana en 2013 sin su apetito habitual. Se sentía muy débil y no podía parar de toser porque una flema espesa bloqueaba su pecho. Sus padres lo llevaron al hospital donde los médicos descubrieron una infección en el pulmón izquierdo del niño. No perdieron tiempo en tratar a Landon y la infección pronto fue manejada.

Sin embargo, su apetito no volvió cuando regresó a casa. Debido a la falta de voluntad para comer o beber algo, Landon perdió peso rápidamente. Antes de que su familia supiera qué los golpeó, Landon perdió 16 kilogramos (36 lb).

Los médicos no saben qué está causando que Landon carezca de hambre y sed. En el año transcurrido desde la infección de Landon, sus padres lo llevaron a médicos expertos en cinco ciudades diferentes sin éxito. Todo lo que saben es que Landon podría ser la única persona en el planeta con esta condición.

Ahora hay que recordar constantemente a Landon que debe comer y beber. Incluso sus maestros se han acostumbrado a asegurarse de que ingiera alimentos y agua durante el horario escolar. Los médicos están trabajando actualmente para determinar si Landon podría tener un hipotálamo disfuncional, que es la parte del cerebro que controla el hambre y la sed. También están investigando la medicación en la que se encuentra Landon que controla lo que los médicos llaman convulsiones de ausencia. La causa exacta de la enfermedad de Landon sigue sin estar clara en esta etapa.

8 La chica que estaba misteriosamente paralizada
Tampa, Florida

Aproximadamente un mes y medio antes de la Navidad de 2013, la madre de Marysue Grivna, de nueve años, la llevó al hospital para vacunarse contra la gripe. Este año, la niña celebrará la Navidad confinada en una silla de ruedas y no podrá expresarse tan vocalmente como el año pasado.

Apenas tres días después de recibir la vacuna contra la gripe, Marysue luchó por levantarse por la mañana y no pudo hablar. Aterrorizados, sus padres la llevaron rápidamente al hospital. Se sorprendieron cuando los médicos diagnosticaron a su hija con encefalomielitis aguda diseminada. Conocida como ADEM, la enfermedad comienza cuando el sistema inmunológico ataca la mielina, que encierra los nervios en el cerebro y la médula espinal. La materia blanca dentro del cerebro y la columna vertebral se vuelven extremadamente vulnerables sin la mielina. Una vez que se rompe esta cobertura, puede ocurrir parálisis y ceguera.

Los médicos no pueden confirmar ni negar la acusación de los padres de que la vacuna contra la gripe que Marysue recibió es la causa de su enfermedad. Carla y Steven Grivna han investigado exhaustivamente y se niegan a creer que la vacuna no tiene la culpa. Los expertos médicos confirmaron que se desconoce la causa exacta de ADEM y que los resultados de varias pruebas realizadas en Marysue no son concluyentes cuando se trata de determinar la forma en que la niña contrajo la enfermedad.

El futuro de Marysue parece sombrío, aunque los médicos creen que existe una pequeña posibilidad de que sus síntomas puedan ser reversibles. Su padre se ha comprometido a llevar a su hija a todas partes, incapaz de ayudarla de otra manera.

7 las chicas que lloran piedras
Yemen

A principios de este año, el padre yemení Mohammad Saleh Al Jaharani se sorprendió cuando su hija Saadia, de ocho años, comenzó a llorar pequeñas piedras en lugar de lágrimas.

Saadia es uno de los 12 hijos nacidos de Mohammed de dos esposas. Ella es la única de sus hermanos con esta extraña condición. Nadie ha podido darle un diagnóstico a Saadia, ni los médicos pueden encontrar nada fuera de lo común con sus ojos.

Otra niña en la misma región es el único otro caso confirmado de llanto de piedras. Saboura Hassan Al Fagiah, de 15 años, experimentó las mismas lágrimas de piedra. Ella también sufría de un abdomen distendido y quedaría inconsciente durante horas a la vez. Saboura fue tratada en Jordania y parece haberse recuperado.

Lo mismo lamentablemente no es verdad para Saadia. Todos los doctores que ha visto no pueden ayudarla. Los lugareños en su aldea susurran que la niña podría estar poseída o hechizada.

Su padre confirmó durante una entrevista que Saadia también llora a veces lágrimas normales y que las piedras aparecen en su mayoría durante la tarde y en la noche. Afortunadamente, no siente dolor a pesar de que hasta 100 pequeñas piedras a veces aparecen en un día.

6 12 chicas con los mismos misteriosos síntomas
Le Roy, Nueva York

En lo que mucha gente consideraría un incidente de histeria masiva, 12 niñas de una escuela secundaria en Nueva York compartieron una experiencia que dejó a los médicos buscando una explicación.

Después de tomar una siesta un día en 2011, uno de los estudiantes, Thera Sánchez, se despertó con miembros incontrolables y tics vocales. Algo como esto nunca le había sucedido antes, especialmente no los extraños arrebatos verbales que la hacían parecer que estaba sufriendo el síndrome de Tourette.

Más extraño que esto fue el hecho de que otras 11 niñas de la escuela secundaria de Sánchez desarrollaron los mismos síntomas. Un neurólogo diagnosticó a todas las niñas con un trastorno de conversión. En otras palabras, creía que el incidente era un caso de histeria de masas. Otros médicos creían que el estrés era el factor principal que causaba estos síntomas extraños. Dos madres, incluida la madre de Thera, han desafiado los hallazgos de los médicos. A pesar de que los funcionarios de salud se aseguraron de que nada en la escuela hiciera que las niñas se enfermaran, las dos madres no recibieron pruebas de las investigaciones realizadas por estos funcionarios y no están satisfechas con sus hallazgos.

Thera aún se retorcía, tartamudeaba y sufría de arrebatos verbales incontrolables semanas después, durante una entrevista en los medios. Hasta la fecha, no se ha dado una explicación satisfactoria para el incidente.

5 La chica que no envejeció
Reisterstown, Maryland

Cuando Brooke Greenberg falleció a la edad de 20 años, nunca había aprendido a hablar y tuvo que ser empujada en un cochecito. A pesar de que ella estaba envejeciendo, su cuerpo se negó a envejecer. En el momento de su muerte, la capacidad mental de Brooke era la de un niño pequeño. Ella todavía era del tamaño de un bebé.

Los científicos y los médicos aún no pueden dar una explicación para la condición médica de Brooke. Brooke fue un bebé "milagroso" desde su nacimiento. Ella sobrevivió a varias úlceras de estómago y un derrame cerebral. También sobrevivió a un tumor cerebral que le hizo dormir durante dos semanas. Cuando finalmente se despertó, el tumor había desaparecido. Los doctores estaban desconcertados.

La forma en que se desarrolló el cuerpo de Brooke a lo largo de los años también fue muy extraña. A la edad de 16 años, todavía no había perdido sus dientes de leche, pero se pensaba que sus huesos eran los mismos que los de una niña de 10 años (excepto en tamaño, por supuesto). Su cabello y uñas seguían creciendo normalmente. Ella fue capaz de reconocer a sus hermanos y expresar felicidad.

Un experto médico retirado de la Escuela de Medicina de la Universidad de Florida, Richard F. Walker, ha hecho de su vida la misión de descubrir las causas de este misterio médico conocido como Síndrome X. También está estudiando casos similares, incluida una niña de ocho años que pesa solo 5 kilogramos (11 lb) y un niño de 29 años cuyo cuerpo se asemeja al de un niño preadolescente.

4 La mujer que recuperó su vista
Auckland, Nueva Zelanda

Lisa Reid, oriunda de Nueva Zelanda, no tenía ninguna esperanza de recuperar la vista después de haberla perdido a la edad de 11 años. Luego, a la edad de 24 años, accidentalmente se golpeó la cabeza y se despertó a la mañana siguiente con la vista restaurada.

Cuando era niña, a Lisa le diagnosticaron un tumor que presionaba con tanta fuerza su nervio óptico que perdió la vista. Los doctores no podían hacer nada por Lisa, que aprendió a lidiar con su condición y consiguió un perro guía.

Indirectamente, Ami, el perro guía, ayudó a Lisa a recuperar la vista. Una noche de 2000, Lisa se arrodilló en el suelo para poder darle un beso de buenas noches a su amado perro. Ella golpeó su cabeza en una mesa de café mientras intentaba alcanzar a Ami.

Nada sucedió de inmediato, excepto quizás un ligero dolor de cabeza, pero cuando Lisa se despertó a la mañana siguiente, ya no estaba oscuro. Podía ver tan claramente como podía antes de perder la vista. Catorce años después, Lisa todavía tiene su vista.

3 El niño que no puede abrir la boca
Ottawa, Canadá

El Lockjaw es común en los perros, pero un caso similar en un recién nacido perplejo a los médicos en un hospital de Ottawa a principios de este año.

Little Wyatt no pudo abrir la boca para llorar cuando nació en junio de 2013, y pasó los primeros tres meses de su vida en el hospital mientras los médicos trataban de ayudarlo. Incapaces de ayudar al niño pequeño a desbloquear su mandíbula, los médicos finalmente lo enviaron a casa y confirmaron a los padres del bebé que no había una razón evidente para la condición de su hijo.

Durante los meses siguientes, Wyatt casi perdió la vida en seis ocasiones debido a la asfixia y la incapacidad de tragar aire con la boca cerrada. Su saliva se acumula en su boca y bloquea las vías respiratorias porque no puede babear como la mayoría de los bebés.

En un movimiento controvertido, los expertos médicos han implementado el uso de Botox para tratar de relajar la mandíbula de Wyatt y esto ayudó al niño a abrir la boca ligeramente. Sin embargo, el problema aún debe resolverse, ya que es probable que los peligros asociados con esta condición aumenten a medida que envejece.

Este junio, Wyatt tuvo que comer su cena de cumpleaños a través de un tubo de alimentación directamente en su estómago. Sus padres también han notado recientemente que su bebé no parpadea ambos ojos al mismo tiempo. Las pruebas en curso son actualmente la única esperanza que tienen sus padres para encontrar una solución.

2 La mujer con un nuevo acento
Ontario, Canadá

Una sensación divertida de confusión y debilidad hizo que Rosemarie Dore se dirigiera al hospital más cercano en 2006. Estaba sufriendo un derrame cerebral en el lado izquierdo de su cerebro.

Antes de ser admitida en el hospital, todos estaban acostumbrados a que Dore hablara con su acento nativo del sur de Ontario. Todos se sorprendieron cuando un día, de repente, comenzó a hablar con un acento del este de Canadá. Tan duro como ella trató de hablar normalmente, no pudo evitar que el acento saliera. Los médicos determinaron que, además del derrame cerebral que sufrió, Rosemarie Dore también tenía un síndrome de acento extranjero, que probablemente era el resultado de un trauma cerebral.

La investigación adicional sobre su condición reveló que el discurso de Dore en realidad se desaceleró y comenzó a cambiar justo antes de que ella sufriera el derrame cerebral. Los médicos creen que todavía tiene la capacidad de hablar con su acento normal, pero el proceso de instrucciones desde su cerebro hasta su boca ya no funciona de la misma manera que antes y, por lo tanto, parece más natural hablar con el nuevo acento.

Los expertos que han realizado una extensa investigación sobre esta afección médica señalaron que hubo alrededor de 60 casos confirmados de síndrome de acento extranjero en todo el mundo. Una de las primeras fue una mujer de Noruega que resultó herida por un fragmento de bomba que la golpeó en la cabeza durante la Segunda Guerra Mundial. Justo después de la lesión, de repente comenzó a hablar con un acento alemán.

1 La chica que no siente dolor
Big Lake, Minnesota

Cuando era muy pequeña, Gabby Gingras constantemente se metía los dedos en los ojos. Uno de sus globos oculares finalmente tuvo que ser eliminado. Ella también mutiló tres de sus dedos al masticarlos.

Gabby sufre de una condición médica extremadamente rara que hace que ella no sienta absolutamente ningún dolor. A la edad de siete años, se le requirió usar un casco y gafas protectoras para mantenerse a salvo. En un documental realizado cuando ella tenía cuatro años, un video muestra a la pequeña niña golpeando su cabeza contra los bordes afilados de una mesa sin mostrar signos de incomodidad.

No existe cura para la neuropatía autonómica sensorial hereditaria, el trastorno genético que padece Gabby. En 2005, Gabby y su familia fueron invitados por Oprah a aparecer en su programa de entrevistas. Aquí sus padres hablaron del miedo que experimentaban diariamente. Mencionaron un incidente en el que Gabby se había roto la mandíbula y, como no podía sentirlo, nadie lo notó durante un mes.

Además de todo esto, el cuerpo de Gabby no tiene la capacidad de regular la temperatura como lo hace el cuerpo de una persona normal. Gabby tiene ahora 14 años y vive una vida relativamente normal. Sus padres aún la vigilan de cerca, y Gabby se asegura de mantenerse dentro de sus limitaciones.