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Top 10 anomalías médicas extrañas
[ADVERTENCIA: algunas imágenes y contenido pueden perturbar y no son seguros para trabajar]. Atrás quedaron los días de exhibiciones que mostraban fenómenos de la naturaleza, pero las enfermedades que causaron los llamados "fenómenos" todavía están con nosotros. La corrección política ha hecho que sea descortés mostrar a los enfermos de estas enfermedades, por lo que nos quedamos con Internet, el último recurso de aquellos que tienen algo fascinante para lo extraño. Esta lista analiza algunas de las anomalías más inusuales (ya veces horrorosas) de la ciencia médica.
10Diprosopus
Diprospus (a veces llamado duplicación craneofacial) es un trastorno raro en el cual la cara se duplica en la cabeza (como en la imagen de arriba). Esto no debe confundirse con el feto en el feto (ítem 9) que es una unión de dos fetos separados; diprosopus es causado por una proteína llamada (lo creas o no) "homólogo de erizo sónico". El nombre extraño se debe a una controvertida tradición en biología molecular para usar nombres inusuales para genes. La proteína determina el maquillaje de la cara, y cuando hay demasiada, se obtiene una segunda cara en una imagen de espejo. Si no tienes suficiente proteína, puedes terminar con rasgos faciales poco desarrollados. Los niños con este defecto normalmente nacen muertos, pero una niña, Lali Singh, nacida en 2008, sobrevivió durante 2 meses completos antes de morir de un ataque al corazón.
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9 Feto en fetu
El hombre de la foto de arriba es Sanju Bhagat, de 36 años, de la India. Está completamente embarazada de su propio gemelo. Debido a que Sanju carecía de placenta, el feto dentro de él se conectaba directamente a su suministro de sangre. Los médicos dieron a luz al gemelo que tenía una malformación grave y no sobrevivió. El feto en el feto es un trastorno extremadamente raro en el que un gemelo se conecta de alguna manera (interna o parcialmente externamente) a su gemelo mientras está en el útero. En algunos casos, el feto en el fetu permanecerá dentro del huésped gemelo desconocido hasta que comience a causar problemas. En los casos más comunes, los signos son visibles desde el principio y, a menudo, se confunden inicialmente con quistes o cánceres. En un caso reciente, se descubrió que un niño de 7 años llevaba a su gemelo cuando sus padres notaron que algo se movía en su estómago. Puedes leer mas al respecto aquí.
Síndrome de Proteus
El Hombre Elefante (Joseph Merrick) es probablemente el caso más famoso de Síndrome de Proteus. La enfermedad causa un crecimiento óseo excesivo, un crecimiento excesivo de la piel y con frecuencia se presenta con tumores. Solo 200 casos han sido confirmados en todo el mundo desde que se descubrió oficialmente la enfermedad en 1979. Es posible tener una forma menor de esta enfermedad que puede no ser diagnosticada. El caso del Hombre Elefante ha sido la única razón por la que esta enfermedad es tan ampliamente conocida. Las víctimas tienen una función cerebral normal e inteligencia.
7 Síndrome de Möbius
El síndrome de Möbius es un trastorno raro en el que los músculos faciales están paralizados. En la mayoría de los casos, los ojos tampoco pueden moverse de un lado a otro. La enfermedad evita que el paciente tenga expresiones faciales, lo que puede hacer que parezcan no estar interesados o ser "aburridos", lo que a veces hace que las personas piensen que son groseras. Las víctimas tienen un desarrollo mental completamente normal. Las causas no se entienden completamente y no existe un tratamiento aparte de abordar los síntomas (como la incapacidad de alimentar a un bebé).
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6Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford
El síndrome de progeria (progeria) de Hutchinson-Gilford será familiar para las personas que tienen la edad suficiente para recordar el programa de televisión "Es increíble" de los años 80 en el que apareció una joven víctima del trastorno. La enfermedad causa un envejecimiento prematuro, tan rápidamente que un niño pequeño puede verse como un hombre muy viejo (o, si puedo ser tan insensible como para señalar lo obvio, un alienígena - como en la fotografía de arriba). La enfermedad es especialmente interesante para los científicos, ya que puede dar pistas sobre el proceso natural de envejecimiento en el hombre. La enfermedad es causada por una mutación genética y no se transmite de padres a hijos. No se conoce ninguna cura, y la mayoría de los niños con la enfermedad no viven más allá de los trece años, generalmente mueren de un derrame cerebral o ataque cardíaco (enfermedades generalmente asociadas con la vejez).
La porfiria cutánea es un trastorno que causa ampollas, exceso de vello, hinchazón y necrosis de la piel. Puede causar dientes y uñas de color rojo, y después de la exposición al sol, la orina puede volverse de color púrpura, rosa, marrón o negro. Se cree que la enfermedad está relacionada con las muchas leyendas de hombres lobo y vampiros del pasado, donde un paciente (que habría vivido separado de la sociedad) podría haber sido confundido con un monstruo. La enfermedad forma parte del grupo más general de trastornos llamados porfirias que cubren una variedad de trastornos mentales y físicos debido a la sobreproducción de ciertas enzimas en el cuerpo. La enfermedad recibe su nombre de la palabra griega "porfura" que significa "pigmento púrpura".
4Elefantiasis
En primer lugar, tenga en cuenta la ortografía - es elefante-iasis no elefantees como mucha gente piensa erróneamente. La elefantiasis es un engrosamiento de la piel (en oposición al síndrome del proteus, que es un engrosamiento de los huesos y de la piel). Desafortunadamente, esta es una enfermedad que cualquiera de nosotros puede contraer, ya que es causada por gusanos parásitos que se transmiten a través de las picaduras de mosquitos. En consecuencia, no es infrecuente en las regiones tropicales y en África. Una forma ligeramente diferente de la enfermedad es causada por el contacto con ciertos tipos de suelo. En algunas partes de Ethiopa, hasta el 6% de la población sufre el trastorno.Es una de las discapacidades más comunes en el mundo. Los esfuerzos para erradicar la enfermedad están en marcha y se espera que sea relegado con éxito a los anales de la historia para 2020.
3 Fibrodisplasia osificante progresiva
La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP, por sus siglas en inglés) es una enfermedad muy rara que causa que partes del cuerpo (músculos, tendones y ligamentos) se conviertan en huesos cuando se dañan. Esto a menudo puede causar que las articulaciones dañadas se fusionen, impidiendo el movimiento. Desafortunadamente, la extirpación quirúrgica de los crecimientos óseos no es efectiva ya que el cuerpo se "cura" al recrear el hueso extirpado. Para empeorar las cosas, la enfermedad es tan rara que a menudo se diagnostica erróneamente como cáncer, lo que lleva a los médicos a realizar biopsias que pueden desencadenar un peor crecimiento de estos bultos como huesos. El caso más famoso es Harry Eastlack, cuyo cuerpo estaba tan osificado por su muerte que solo podía mover sus labios. Su esqueleto está ahora en exhibición en el Museo Mütter. No hay una cura.
2Displasia de Lewandowsky-Lutz
La displasia de Lewandowsky-Lutz (también conocida como epidermodisplasia verruciforme) es un trastorno hereditario extremadamente raro en el que se forman verrugas en la piel. Normalmente afecta las manos y los pies y, si bien puede comenzar en la Edad Media, normalmente comienza entre los veinte y los veinte años. No se conoce ningún tratamiento efectivo para la enfermedad, aunque se puede usar la cirugía para eliminar las verrugas. Desafortunadamente, después de la cirugía, las verrugas comienzan a regresar y se estima que una persona que lo padece necesitaría al menos dos cirugías por año para eliminarlas cada vez que vuelven a crecer. En el 2007, un paciente se sometió a una cirugía por la enfermedad y se eliminaron trece libras (5,8 kilos) de verrugas. El 95% de las verrugas fueron removidas.
1 Difalia
La difalia (también conocida como duplicación del pene) es una condición en la cual un hombre nace con dos penes. Es un trastorno raro con solo 1,000 casos registrados. Las víctimas también tienen un mayor riesgo de espina bífida que los hombres con un pene. Una persona con difalia puede orinar de uno o ambos penes. En la mayoría de los casos, ambos penes están uno al lado del otro y del mismo tamaño, pero ocasionalmente un pene más pequeño se sienta sobre otro más grande. Uno de cada 5.5 millones de hombres en los Estados Unidos tiene dos penes.
Contribuyente: JFrater
Jamie es el propietario y editor en jefe de Listverse. Pasa su tiempo trabajando en el sitio, investigando nuevas listas y recolectando rarezas. Está fascinado con todas las cosas históricas, espeluznantes y extrañas.