Otros 10 cuentos médicos extraños

Desde desórdenes extraños hasta operaciones históricas, el mundo médico está repleto de historias asombrosas, que siempre hacen una buena lectura. En el pasado he escrito dos listas de casos médicos desconcertantes. Para la lista de hoy, una vez más, te recordaré con 10 historias verdaderas, pero increíbles, del mundo de la medicina que seguramente te sorprenderán. Como siempre, siéntase libre de compartir sus propios casos médicos inusuales en los comentarios.

10

Fonagnosia

La fonagnosia es un trastorno muy raro caracterizado por la incapacidad de reconocer a las personas a través de sus voces. Las personas con este trastorno pueden participar en conversaciones cara a cara, pero tienen dificultades para comunicarse por teléfono, porque no pueden identificar con quién están hablando, incluso si es alguien que conocen. La mayoría de los casos documentados de fonagnosia se registraron en personas con lesiones cerebrales después de una lesión cerebral o un accidente cerebrovascular, pero el número de enero de 2009 de la revista Neuropsychologia presentó un estudio de caso de una mujer de la que se dijo que había nacido con el trastorno. Según el estudio, la mujer de 60 años, conocida como KH, tiene dificultades para reconocer las voces de personas conocidas y famosas, y también tuvo dificultades para aprender a reconocer voces desconocidas.

El Dr. Brad Duchaine del University College of London, quien es coautor del estudio, dice: "El reconocimiento de voz puede no parecer tan importante como el reconocimiento facial, dado que no reconocer a alguien frente a usted puede causar mucha más ansiedad social que no reconocerlo". ellos por telefono Sin embargo, confiamos en el reconocimiento de voz en nuestra vida cotidiana, para identificar a las personas que hablan por teléfono o las que hablan en la radio ”. Se informó que KH, quien era consciente de su problema desde una edad temprana, trabajó en torno a su discapacidad Evitando conversaciones telefónicas, siempre que sea posible. Ella responde solo a las llamadas "programadas" para que siempre sepa quién la está llamando y le da variaciones de su nombre a sus compañeros de trabajo para que pueda diferenciarlas.

Información Adicional: Durante el estudio, el Dr. Duchaine y Lucia Garrido, miembros del Instituto de Neurociencia Cognitiva de la UCL, utilizaron una serie de pruebas para evaluar la capacidad de KH para reconocer rostros, voces, emociones vocales, percepción del habla y música. A KH le fue mal en las pruebas de reconocimiento de voz, pero obtuvo buenos resultados en las otras pruebas. Todavía puede identificar emociones a partir de voces, y también puede reconocer melodías famosas (aunque no puede identificar quién cantó qué) y discernir diferentes instrumentos musicales. Además, las imágenes de resonancia magnética en el cerebro de KH no muestran lesiones cerebrales en las regiones que controlan la voz y las percepciones auditivas, y las pruebas de audición de KH dentro del rango normal.

9

Árbol en el pulmón

Cuando Artyom Sidorkin, de 28 años, se sometió a una cirugía para extirpar un tumor canceroso sospechoso que le estaba causando un dolor de pecho extremo, el personal médico de Izhevsk en los Urales, Rusia, se sorprendió al ver un pequeño árbol que crecía dentro del pulmón de Sidorkin. La rama de abeto de cinco centímetros se descubrió cuando el cirujano, Vladimir Kamashev, tomó parte del pulmón del hombre para una biopsia. El Dr. Kamashev recordó: “Pensé que estaba alucinando; Le pedí a mi asistente que echara un vistazo: 'Venga y vea esto: tenemos un abeto aquí'. Él asintió en shock. Parpadeé tres veces porque estaba segura de que estaba viendo cosas ". Los médicos creen que podría haber inhalado una semilla, que se depositó en su tejido pulmonar. La semilla brotó allí, y creció hasta que comenzó a tocar los capilares en el tejido, causando un dolor extremo a Sidorkin. La rama fue retirada más tarde. "Fue muy doloroso. Pero para ser honesto, no sentí ningún objeto extraño dentro de mí ”, dijo Sidorkin sobre su extraña experiencia. "Estoy tan aliviado de que no sea cáncer".

Información Adicional: Este caso refleja el de un incidente en 2007 en el que los médicos chinos que operaban a una niña de diez meses con problemas respiratorios encontraron una hoja de hierba creciendo en su pulmón derecho.

8

Situs inversus

Cuando Ashok Shivnani, de 64 años, de Mumbai, India, estaba a punto de someterse a una operación para extirpar un tumor de siete centímetros en su riñón derecho, los médicos descubrieron que tenía un raro trastorno congénito llamado situs inversus. Los órganos de Shivnani se colocaron al revés (es decir, la disposición de sus órganos es una imagen especular de la de una persona normal). El ecocardiograma de Shivnani reveló que su aorta y su vena cava inferior (IVC) estaban invertidas, al igual que la mayoría de sus órganos y vasos sanguíneos. “Cuando vi los informes por primera vez, en realidad pensé que los estaba interpretando mal. Junto con la posición invertida de la aorta y la IVC, las exploraciones también mostraron que Shivnani tenía una segunda IVC que salía del riñón infectado con el tumor, que se unía a la IVC original en la parte inferior de su abdomen. Habría sido más difícil proceder con la cirugía en estas circunstancias ", dijo el Dr. Anoop Ramani, el cirujano que supervisó la operación de Shivnani.

Información Adicional: Aunque los médicos que examinaron a Shivnani pensaron que era la única persona viva con situs inversus, hay al menos dos personas más en el mundo con casos documentados de la enfermedad. Se descubrió que Randy Foye, un jugador de baloncesto estadounidense, tenía situs inversus, y la actriz canadiense Catherine O'Hara dijo en varias entrevistas que sus órganos están invertidos. Las personas con situs inversus suelen ser asintomáticas y, a menudo, desconocen su anatomía inusual hasta que son examinadas por los médicos.

7

Alergia al bebé

Joanne Mackie, una madre de 28 años de Erdington, West Midlands, descubrió, después de dar a luz a su primer hijo, que tiene una rara enfermedad de la piel llamada Pemphigoid Gestationis, que la hace alérgica a su propio bebé. Mackie desarrolló sarpullidos graves y ampollas dolorosas poco después de dar a luz a su hijo, James.Las ronchas en su piel eran tan insoportables que no podía sostener a su propio bebé y se vio obligada a cubrir sus brazos con toallas húmedas para protegerlos mientras ella lo alimenta. La condición, que se dice que afecta a uno de cada 50,000 embarazos, surge cuando los anticuerpos que normalmente protegen la placenta se confunden y atacan la piel, causando la formación de ampollas.

"Al principio, cuando me dijeron que era alérgica a mi propio bebé, pensé que era una especie de broma", dijo Mackie. "Pero cuando se hundió estaba totalmente devastado. Se sentía como si mi mundo se hubiera derrumbado. Fue un momento tan desgarrador. Tuve que mirar mientras mi marido le daba a nuestro hijo su primer baño. Y en las primeras semanas en que James lloró, tuve que ver cómo mi esposo lo recogía para consolarlo en lugar de a mí. "Afortunadamente, un mes después de que los médicos trataron su alergia con esteroides fuertes, Mackie finalmente pudo sostener a su bebé sin sentirse. cualquier dolor. "Me dijeron que hay un 95 por ciento de probabilidades de que me dé esto en mi próximo embarazo y esta vez los médicos dicen que podría afectar al bebé". No estoy seguro de poder pasar por todo esto otra vez ", dijo Mackie. “Pero he aprendido que un abrazo de tu propio hijo es la cosa más preciosa del mundo. Ahora puedo acunar a mi pequeño muchacho, es el cielo. Nunca quiero dejarlo ir.

Información Adicional: La gestación con penfigoides a menudo aparece en el embarazo durante el segundo o tercer trimestre y / o inmediatamente después del nacimiento. Por lo general, se trata con un curso de corticosteroides como prednisona.
 

6

Mente artística

Cuando a Sandy Allen le diagnosticaron un tumor cerebral maligno en el lóbulo temporal izquierdo, los médicos salvaron su vida al extirpar el tumor y parte de su cerebro izquierdo. Mientras se recuperaba, tomó sesiones de terapia de arte y comenzó a tener una intensa pasión por el arte. Debido a que la parte izquierda de su cerebro, que es el centro analítico del cerebro y maneja la lógica, se vio gravemente afectada debido a la cirugía, el lado derecho, que se dice que es el centro emocional y creativo del cerebro, comenzó a “tomar el control”. "Los expertos creen que esta es la razón del repentino cambio de comportamiento de Allen. Como dice bromeando Allen: "Es como si me hubieran quitado quirúrgicamente las inhibiciones". Sus impulsos artísticos la llevaron a convertir su hogar en un estudio de arte, con las paredes cubiertas de coloridos collages que ella misma hizo.

Información Adicional: Hay varios relatos de personas, como Allen, que comenzaron a mostrar sorprendentes habilidades artísticas debido a enfermedades que afectan sus cerebros. Por ejemplo, la pintora Alison Silva vio una mejora significativa en su capacidad para pintar cuando un tumor que no amenazaba su vida comenzó a crecer en su cerebro. Curiosamente, a pesar de las migrañas, el insomnio, las alucinaciones y el alto riesgo de hemorragia cerebral grave, Silva decidió elegir su carrera y optó por no extirpar el tumor, a pesar de las dudas de su médico.

5

Sirenomalia

Este elemento se trató brevemente en una lista anterior, pero faltaba información, así que hice un informe más detallado. El 27 de abril de 2004, en Huancayo, Perú, Milagros Cerron nació con un raro defecto congénito conocido como sirenomalia, lo que significa que sus piernas se fusionaron desde los talones hasta la ingle, lo que le dio la apariencia de una sirena. Junto con este defecto, Milagros tiene un riñón deformado y sus tractos digestivo, urinario y genital comparten el mismo tubo. Se dice que el trastorno es tan mortal que los recién nacidos suelen morir dentro de los dos días posteriores al nacimiento debido a un mal funcionamiento de los órganos.

Además de Milagros, solo hay otros dos casos conocidos de personas que han vivido con la enfermedad después del nacimiento. Pero entre 2005 y 2006, un equipo de médicos, dirigido por el Dr. Luis Rubio (del hospital Solidaridad en Lima, Perú), realizó con éxito tres operaciones para separar completamente las piernas de Milagros para que pudiera caminar. Las operaciones involucraron la inserción de bolsas de silicona entre las piernas de la niña para estirar la piel que las conectaba, y luego cortarlas cuidadosamente para separarlas. La cirugía fue tan buena que Milagros (cuyo nombre significa "milagros" en español) ya estaba caminando varias semanas después. Aunque satisfecha con su progreso, Rubio advierte que Milagros todavía necesita más cirugía para reparar sus diversos problemas internos, sin mencionar los años de rehabilitación, antes de que su condición pueda considerarse estable.

Información Adicional: Solo hay otro sobreviviente conocido de sirenomelia que aún vive hoy. Tiffany Yorks de los Estados Unidos nació con la enfermedad el 7 de mayo de 1988 y, al igual que Milagros, se sometió a una exitosa cirugía para separar sus piernas. Ella es la sobreviviente de sirenomelia más antigua hasta la fecha.

4

Sección auto-cesárea

Se cree que Ines Ramírez Pérez, una campesina que vive en Río Talea, México, es la única mujer en el mundo que ha realizado una exitosa cesárea en sí misma y sobrevivió. En marzo de 2000, Ines estaba sola en su cabaña, embarazada de su octavo hijo, cuando comenzó el parto. Después de 12 horas de dolor insoportable, el bebé todavía no salía. Como la partera más cercana estaba a más de 50 millas de distancia, Inés decidió tomar el asunto en sus propias manos y entregar al bebé ella misma, a pesar de no tener entrenamiento médico, en absoluto. Mientras bebía una botella de alcohol para calmar el dolor, Ines tomó un cuchillo de cocina de 15 centímetros, hizo una incisión de 17 centímetros en su abdomen y sacó a su bebé de su útero cortando el cordón umbilical con unas tijeras.

Después de la operación espeluznante, de una hora de duración, se desmayó. Después de que se despertó, cubrió su abdomen sangrante con ropa y le dijo a su hijo de 6 años que le ayudara.Dieciséis horas más tarde, Ines estaba en el hospital donde se sometió a un par de cirugías para tratar las complicaciones que surgieron de su auto-cirugía. Sorprendentemente, diez días después de la cirugía, fue dada de alta del hospital y se esperaba que se recuperara por completo. El bebé, que se llamaba Orlando Ruiz Ramírez, sobrevivió a la terrible experiencia y está completamente sano.

Información Adicional: Ramírez comentó sobre su experiencia: “Ya no podía soportar más el dolor. Si mi bebé iba a morir, entonces decidí que yo también tendría que morir. Pero si él iba a crecer, lo iba a ver crecer, y iba a estar con mi hijo. Pensé que Dios salvaría nuestras vidas ”. Su historia demostró ser tan singular que se describió en el número de marzo de 2004 del International Journal of Gynecology & Obstetrics.

3

Hombre embarazado

Thomas Beatie, un hombre transgénero casado de Oregon, EE. UU., Atrajo la atención de los medios de comunicación de todo el mundo cuando decidió llevar a su segundo hijo, en su útero que aún funciona, cuando su esposa, Nancy, se volvió infértil debido a una histerectomía. Beatie, quien nació como mujer y se llamaba Tracy Lagondino, se sometió a una cirugía de reversión de género y se convirtió legalmente en un hombre, pero conservó sus órganos femeninos en caso de que quisiera estar embarazada algún día. Beatie escribió un artículo sobre su embarazo en The Advocate, diciendo: "La esterilización no es un requisito para la reasignación de sexo, así que decidí someterme a una reconstrucción del tórax y una terapia de testosterona, pero conservé mis derechos reproductivos. Querer tener un hijo biológico no es un deseo masculino ni femenino, sino un deseo humano ”. El embarazo fue exitoso, y Beatie dio a luz a una niña el 29 de junio de 2008. A esto le siguieron dos embarazos más exitosos, ambos que dio lugar a los bebés varones.

Información Adicional: La impregnación de un hombre transgénero es posible cuando la persona todavía tiene órganos reproductores femeninos en funcionamiento, y puede realizarse interrumpiendo los tratamientos hormonales. En el caso de Beatie, dejó de tomar inyecciones de testosterona, y pasaron unos cuatro meses antes de que el cuerpo de Beatie se regularizara y se pusiera en forma para la impregnación.

2

Hombre árbol

Dede Koswara, un hombre indonesio de unos treinta años, recientemente ganó mucha exposición en los medios de comunicación cuando se descubrió que tenía un raro trastorno hereditario de la piel, conocido como displasia de Lewandowsky-Lutz. La condición dio lugar a verrugas nudosas y escamosas que crecían incontrolablemente en todo su cuerpo, especialmente alrededor de las manos y los pies, lo que le valió el apodo de "El hombre del árbol". La dura experiencia de Koswara comenzó cuando se cortó la rodilla cuando tenía quince años. Luego se infectó con una cepa del virus del papiloma humano (VPH) y, debido a su condición subyacente, crecimientos llamados cuernos cutáneos comenzaron a extenderse por todo el cuerpo.

Debido a su enfermedad, dejó su trabajo como constructor y pescador y comenzó a trabajar en un espectáculo freak itinerante. Finalmente, su esposa de diez años lo abandonó, citando problemas financieros. Afortunadamente, después de que su caso atrajo la atención generalizada, comenzaron a llegar donaciones del público y del gobierno. Inmediatamente recibió tratamiento, y después de nueve operaciones, más de ocho kilogramos de verrugas se eliminaron de su cuerpo. Esto le permitió a Koswara ver los contornos de sus manos y pies por primera vez en unos 20 años.

Información Adicional: La displasia de Lewandowsky-Lutz (también conocida como epidermodisplasia verruciforme) es un trastorno hereditario relacionado con un alto riesgo de carcinoma cutáneo. Aunque la condición generalmente se manifiesta cuando la víctima tiene entre 12 meses y 20 años, a veces puede aparecer en la mediana edad, como lo hizo en el caso de Dede Koswara.

1

Trasplante de cara

Isabelle Dinoire de Valenciennes, Francia, se convirtió en la primera persona en el mundo en recibir un trasplante parcial de cara. Los cirujanos repararon el rostro de la mujer de 38 años después de que se desfiguró por un ataque de un perro. Dirigido por el Dr. Bernard Devauchelle, un equipo de médicos realizó la operación en Dinoire el 27 de noviembre de 2005, en el Centro Hospitalario Universitario Nord de Amiens, Francia. La operación consistió en injertar una pieza triangular de tejido facial que contenía una nariz y una boca en la cara dañada de Dinoire. El tejido había sido tomado de una mujer donante con muerte cerebral. Después de la cirugía, para prevenir el rechazo del tejido, Dinoire recibió células de la médula ósea y supresores. Un par de años más tarde, aunque su aspecto había cambiado significativamente, Dinoire había adquirido sensibilidad en su rostro y control total de sus músculos faciales.

Información Adicional: Según la mayoría de los informes relacionados con la cirugía de Dinoire, se cree que su cara se mutiló cuando se desmayó por una sobredosis de pastillas para dormir y su mascota Labrador comenzó a rascarse y a arañar la cara de Dinoire en un frenético intento de despertarla. El perro más tarde fue sacrificado por orden de la familia de Dinoire.