10 historias médicas más extrañas y fascinantes

Desde supervivencias milagrosas hasta desórdenes médicos extraños, el mundo médico está repleto de historias asombrosas. Aquí hay solo una muestra de las muchas historias que la comunidad médica tiene para ofrecer. Siéntase libre de agregar sus propios cuentos médicos asombrosos en los comentarios ...

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Trimetilaminuria

La timetilaminuria es un trastorno metabólico raro que causa el defecto en cierta enzima que descompone la trimetilamina, un compuesto liberado por bacterias que digieren proteínas, que viven en nuestro estómago. Las víctimas luego comienzan a liberar el compuesto a través de sudor, orina y otros fluidos corporales. ¿El resultado? Un olor corporal persistente que recuerda a los peces podridos, lo que hace que la enfermedad se convierta en su más conocido apodo de "síndrome del olor a pescado". ¿Las malas noticias? La enfermedad es incurable. ¿Las buenas noticias? Aparte del olor, la enfermedad no tiene ningún otro efecto visible en el cuerpo (sin contar el efecto psicológico que la enfermedad inflige sobre sus víctimas), y el olor puede controlarse con una dieta baja en proteínas que limite la ingesta de colina, un amino ácido que puede causar el olor (aunque ha habido casos en los que esto no tuvo un efecto en el síntoma).

Hecho interesante: En la obra de William Shakespeare 'La tempestad', uno de sus personajes, Caliban, el habitante de la isla socialmente rechazado, mostró síntomas de síndrome de olor a pescado, como lo demuestran las siguientes líneas: "¿Qué tenemos aquí? ¿Un hombre o un pez? ¿Vivo o muerto? Él huele a pescado; un olor muy antiguo y parecido al de un pez ... "que puede sugerir que el trastorno se conocía en ese momento. En realidad, el primer caso registrado de trimetilaminuria en la literatura médica ocurrió en los años 70.

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Rabia Sobrevivida Sin Vacunación

Jeanna Giese, de Fon du Lac, Wisconsin, desafió las probabilidades médicas al ser la primera persona en sobrevivir a la rabia sin una vacuna en 2004. La niña de 15 años de edad, se infectó con el virus cuando fue mordida por un murciélago. Pero como la herida que tenía era superficial, no buscó atención médica hasta treinta y siete días después, cuando el virus comenzó a atacar su cuerpo. La enfermedad luego progresó tan rápido que para cuando fue admitida y diagnosticada en el Children's Hospital de Wisconsin en Milwaukee, estaba en un estado de coma cerca del estado. Pero en lugar de darse por vencido, Rodney Willoughby, un especialista en enfermedades infecciosas en el hospital, decidió probar un nuevo tratamiento en Giese para salvar su vida. El tratamiento consistía en darle un cóctel de medicamentos que inducirían un coma para preservar su cerebro del virus. Esto era para darle tiempo al sistema inmunológico de Giese para combatir la enfermedad mortal, mientras le daba la oportunidad de sobrevivir. El tratamiento de riesgo funcionó, sin embargo, y treinta y un días después, fue declarada libre de rabia. Aunque el tratamiento dejó a Giese con algo de daño cerebral, la niña respondió a la terapia de rehabilitación y se recuperó rápidamente, para sorpresa de sus médicos.

Hecho interesante: El tratamiento experimental que se usó para curar a Giese, denominado Protocolo de Milwaukee, se encuentra actualmente en fase de prueba y hasta el momento dos pacientes de los veinticinco fueron curados. Sin embargo, hubo algunas controversias con respecto a la supervivencia de Giese bajo el tratamiento, una de las cuales es que Giese estaba infectada con una forma más débil de rabia, y eso afectó significativamente su respuesta al tratamiento.

8

Comedor constante

Lizzie Velásquez, de Austin, Texas, sufre de un trastorno extremadamente raro, aún por diagnosticar, que le impide ganar peso. Como resultado, tiene casi cero grasa corporal y necesita comer una pequeña comida cada quince minutos para mantenerse saludable. Además, el trastorno la dejó con un sistema inmunitario debilitado y ceguera en un ojo. Solo se sabe que otras dos personas en el mundo tienen este extraño síndrome, que le dio a Velásquez una apariencia esquelética y marchita. A pesar de todo esto, la enfermedad no obstaculizó la voluntad de Velázquez de vivir. Actualmente está estudiando comunicaciones en la Texas State University y vive una vida muy activa. Ella quiere ser un orador motivacional, inspirando a otros a vivir la vida al máximo, como lo hace ella. Ella ha escrito una autobiografía, que será lanzada este septiembre. "Dios me hizo como soy por una razón y nunca cambiaría eso", escribe. "Llevo una vida normal lo más posible, y trato con los baches en el camino a medida que avanzan, ¡con la cabeza en alto y una sonrisa en mi cara!"

Hecho interesante: En un esfuerzo por diagnosticar su misteriosa condición, Velásquez se unió a un estudio genético dirigido por el profesor Abhimanyu Garg de la Universidad de Texas. Los sospechosos de Garg Velásquez pueden tener una forma de síndrome progeroide neonatal, que causa "envejecimiento acelerado, pérdida de grasa en la cara y el cuerpo y degeneración de los tejidos". Para obtener más información, visite el sitio de Lizzie.

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Bebé con una 'Máscara'

Un niño de 14 meses de edad de Hunan, China, nació con una hendidura facial transversal que cruzaba su rostro de oreja a oreja, dividiendo su rostro en dos partes, lo que le da la ilusión de que está usando una máscara. La causa del defecto del bebé (llamado Kangkang) aún es indeterminada, pero una infección podría ser la culpable. Aunque el tratamiento para corregir la hendidura es terriblemente costoso, la familia de Kangkang, afortunadamente, pudo aportar los 300-400,000 yenes necesarios para la cirugía. La foto de arriba es una forma mucho más leve de la misma enfermedad.

Hecho interesante: Las fisuras faciales son, comparativamente, más raras que los labios y paladares hendidos, pero tienen orígenes similares: son causados ​​por la fusión incompleta de los huesos faciales de los bebés durante la concepción.

6

Tres bebés de dos vientres

Hannah Kersey de Northam, Devon, Inglaterra, nació con didelphys de útero, una malformación de los órganos reproductivos que dio lugar a que ella tuviera dos vientres.En diciembre de 2006, Kersey desafió las probabilidades de 25 millones a uno al dar a luz a tres niñas sanas de sus dos vientres. Los gemelos idénticos Ruby y Tilly fueron liberados de una matriz, mientras que Grace fue liberada de la otra. Si bien puede ocurrir la gestación simultánea de los dos vientres en mujeres con didelphys de útero (se registraron 70 casos), el nacimiento de los trillizos de Kersey fue el primero en atención médica.

Hecho interesante: Las mujeres con útero didelphys a menudo son asintomáticas, lo que significa que no son conscientes de su condición hasta que son examinadas médicamente. En los embarazos de mujeres con esta afección, el parto prematuro es bastante común. En el caso de Kersey, los trillizos llegaron siete semanas antes de tiempo.

5

Hígado bebé

Ncise Cwayita, de Sudáfrica, dio a luz a una niña saludable de 2,8 kilogramos, a pesar del hecho de que se desarrolló, no en el vientre de su madre, sino en su hígado. Se pensaba que el extraño embarazo era causado por el embrión que se caía de la trompa de Falopio y se adhería a su hígado (esto se llama embarazo extrauterino). Dado que el hígado es una fuente rica de alimento para el embrión, continuó gestándose de manera normal, ya que está protegido por la placenta. Aunque los bebés que se desarrollan fuera del útero a menudo mueren en unas pocas semanas, la niña, llamada Nhlahla ("suerte" en zulú) parece estar perfectamente sana.

Hecho interesante: Sólo se han documentado catorce casos de bebés concebidos en el hígado de su madre. De estos casos, solo cuatro sobrevivieron al embarazo (incluida Nhlahla).

4

Piel perdida

Después de tomar un tratamiento de diez días con Bactrim, un antibiótico muy común, para tratar una infección sinusal, Sarah Yeargain, de San Diego, California, se sorprendió cuando su piel de repente comenzó a desprenderse de su cuerpo. "Comencé a tener un poco de hinchazón y decoloración en mi cara y progresó hasta formar ampollas en los labios e hinchazón en mis ojos. Luego progresó en ampollas en toda mi cara, el pecho y los brazos ', dijo Yeargain. Dos días después, en el Centro Regional de Quemaduras de San Diego en la Universidad de California, perdió la piel de todo su cuerpo, incluidos los órganos internos y las membranas de los ojos, la boca y la garganta. Los médicos le dieron una pequeña posibilidad de supervivencia, pero después de cubrir todo su cuerpo con transcyte, un reemplazo artificial de la piel y algunos medicamentos para controlar la hemorragia interna, Yeargain se recuperó milagrosamente. Una semana después, su piel volvió a crecer. Se cree que la causa de la dramática pérdida de piel de Yeargain es la necrólisis epidérmica tóxica, que básicamente es una reacción alérgica grave al antibiótico que tomó.

Hecho interesante: Los fans de la serie de televisión 'House, M.D.' podría recordar el segundo episodio de la temporada 5 (titulado 'Under My Skin'), donde un paciente exhibió una necrólisis epidérmica tóxica mientras estaba bajo la atención de House y su equipo médico.

3

Claves en el cerebro

En septiembre de 2008, Nicholas Holderman, de 17 meses de edad, de Kentucky, se recuperó de manera asombrosamente rápida después de un extraño accidente en el que el niño pequeño tenía un juego de llaves de automóvil empaladas en su cerebro. El niño estaba jugando con sus dos hermanos mayores cuando de alguna manera se cayó sobre las llaves. Una de las llaves perforó su párpado y llegó hasta su cerebro. Los padres Staci y Chris, alertados por su grito, fueron inmediatamente a ver qué sucedió y se sorprendieron por lo que vieron. La madre inmediatamente llamó al 911, y Nicolás fue trasladado en helicóptero a una unidad médica. El equipo médico logró extraer la llave con éxito, sin dañar el cerebro, y aunque el ojo estaba roto, la vista de Nicholas no se vio afectada por completo.

Hecho interesante: Un incidente bastante similar pero menos grave ocurrió en un restaurante en Minnesota en julio de 2007, donde un niño anónimo cayó accidentalmente sobre el tenedor que sostenía. Afortunadamente, el tenedor solo atravesó y salió de su nariz, y se eliminó con éxito con poco daño en la cara.

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Cabeza reinsertada

El 12 de julio de 2002, Marcos Parra, de 18 años, estuvo involucrado en un accidente automovilístico que dejó su cráneo literalmente separado de su columna cervical, en una condición llamada decapitación interna. Solo los ligamentos en su cuello conectaban su cabeza con su cuerpo, pero su médula espinal y arterias estaban intactas. Sin embargo, un equipo médico dirigido por el Dr. Curtis Dickman (foto de arriba), un neurocirujano del Hospital St. Joseph en Phoenix, Arizona, salvó su vida al realizar una operación radical e innovadora en la que se utilizaron dos tornillos quirúrgicos para sujetar la cabeza de Parra a su columna vertebral Sorprendentemente, la operación arriesgada funcionó, y Parra se recuperó completamente. Desde entonces, el equipo de Dickman ha realizado con éxito la misma cirugía en otros dos pacientes.

Hecho interesante: Hay una historia similar a esto. Ricky Barker también fue decapitado internamente después de un accidente en el 2004 cuando la bicicleta en la que viajaba chocó con un auto. Sin embargo, tres meses después, Barker salió del hospital con solo un brazo izquierdo paralizado, una cojera y un agujero en la garganta (para que pudiera respirar) para recordarle el accidente que casi le quitó la vida.

1

La niña que no envejece

Brooke Greenberg de Reisterstown, Maryland, ha desconcertado al mundo médico debido a su misteriosa condición. Brooke, quien acaba de cumplir diecisiete años en enero, todavía tiene la apariencia física y la capacidad mental de un niño pequeño. Tiene solo 30 pulgadas (76 cm) de altura y pesa alrededor de 16 libras (7,3 kg) y se estima que su edad mental es aproximadamente la misma que una niña de 9 a 12 meses. Ella tampoco ha aprendido a hablar todavía. Los científicos, que han denominado el síndrome X de la enfermedad de Brooke, creen que su anomalía se debe a un defecto en los genes que controlan el envejecimiento de su cuerpo."Ha habido cambios mínimos en el cerebro de Brooke ... Varias partes de su cuerpo, en lugar de estar en la misma etapa, parecen estar desconectadas", dijo el Dr. Richard Walker, de la Facultad de Medicina de la Universidad del Sur de Florida, de Brooke's. proceso de envejecimiento. Sin embargo, los científicos ven la condición de Brooke como una oportunidad para estudiar el proceso misterioso del envejecimiento. Walker, quien ya ha publicado un artículo sobre el trastorno de Brooke, dijo: "Nuestra hipótesis es que está sufriendo daños en el gen o genes que coordinan la forma en que el cuerpo se desarrolla y envejece. Si podemos usar su ADN para encontrar ese gen mutante, podemos probarlo en animales de laboratorio para ver si podemos apagar y retardar el proceso de envejecimiento a voluntad. Posiblemente podría darnos la oportunidad de responder a la pregunta de por qué somos mortales ".

Hecho interesante: Cuando los especialistas comenzaron a descifrar la secuencia de ADN de Brooke, descubrieron que ciertos genes asociados con la reparación del ADN eran normales. Se cree que las copias mutadas de esos genes son responsables de trastornos de "envejecimiento rápido" como la progeria y el síndrome de Werner.