Sin embargo, otros 10 cuentos médicos extraños

Sin embargo, otros 10 cuentos médicos extraños (Salud)

La infame Ley de Murphy establece que cualquier cosa que pueda salir mal, saldrá mal. El cuerpo humano, en toda su complejidad, de alguna manera se encuentra sujeto a esta ley la mayoría de las veces, como lo demuestran muchos elementos en esta lista. Por cuarta vez, siéntate y relájate mientras te desconcierto una vez más con 10 de las historias médicas más extrañas que hayas escuchado.

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Trasplante fecal

Marcia Munro, de Toronto, Canadá, se sometió a un procedimiento médico que consistía en recibir enemas fecales para tratar su condición intestinal. Sí, lo leiste bien. Llamado trasplante fecal, este peculiar procedimiento médico se usa para tratar a las víctimas de la superbacteria intestinal Clostridium difícil. C. difícil, que comúnmente se propaga en ambientes hospitalarios, puede causar diarrea crónica o colitis, entre muchos otros síntomas. Cuando los tratamientos con antibióticos convencionales no logran erradicar el insecto, se obtienen muestras de heces de un donante sano (generalmente un pariente) y se analizan para detectar enfermedades como H.I.V. Mezclado con solución salina, las heces se administran a través de un enema. Las bacterias "buenas" de las heces del donante florecen en los intestinos y eliminan el insecto en el proceso. En el caso de Munro, se utilizaron muestras de heces de su hermana Wendy Sinukoff, transportadas en un contenedor de helado en un avión que viajaba a Calgary, donde se realizó el trasplante. El procedimiento de una hora fue un éxito. De hecho, los estudios han demostrado que más del noventa por ciento de los pacientes tratados con trasplantes fecales fueron curados, la mayoría de ellos después de una sola sesión.

9

El engaño del escroto del violonchelo

El pasado 2009, la Dra. Elaine Murphy, ahora Baronesa Murphy, admitió haber participado en la creación del "escroto cello", una enfermedad ficticia que ha engañado a muchos médicos británicos durante más de treinta años. Todo comenzó con un informe publicado en el British Medical Journal en abril de 1974 por el Dr. P. Curtis, que describe un fenómeno llamado 'pezón de guitarra', una afección de la piel causada por la caja de sonido de la guitarra presionando contra los senos de las guitarristas. Aunque fue un hallazgo legítimo, Murphy pensó que el artículo era una broma, por lo que, junto con su esposo, el Dr. JM Murphy, decidió "seguir adelante" escribiendo una respuesta al artículo mencionando una condición similar llamada "escroto para violonchelo". Por el cuerpo del violonchelo irritando el escroto del paciente. A pesar de la inverosimilitud de la afección (los cellos no se reproducen tan cerca del cuerpo para que la afección ocurra), se publicó la carta. Después de eso, durante 34 años, los médicos hicieron referencia al "escroto cello" en el BMJ como una condición real. Un erudito incluso llegó a debatir si fue el contacto con la silla, en lugar del instrumento, lo que causa la irritación. No fue hasta que la condición reapareció en la edición navideña de 2008 de la revista que el Dr. Murphy decidió limpiar, escribiendo otra carta a BMJ admitiendo el fib. Fiona Godlee, editora del BMJ, dice esto: “Parece que el BMJ ha sido deliciosamente engañado. Es maravilloso que haya pasado todos estos años y nadie se dio cuenta. Nos enojamos de mala conducta y el fraude médico se toma muy en serio. Pero en este caso, espero tener razón al decir que no se ha hecho ningún daño ".


8

Canal superior dehiscencia

Hasta una operación exitosa en 2011, Stephen Mabbutt de Oxfordshire, Inglaterra, sufrió una condición rara que le permitió escuchar sus propios globos oculares moviéndose alrededor de sus cuencas. La afección, llamada Síndrome de Dehiscencia del Canal Superior (SCDS, por sus siglas en inglés), se debe a un adelgazamiento o falta completa de un hueso en el oído interno, debido a la erosión ósea o al trauma físico. Los síntomas del trastorno incluyen la audición de ruidos generados por el cuerpo, inusualmente fuertes en el oído afectado, denominados autoafonía, dolores de cabeza y vértigo provocado por el ruido (llamado fenómeno de Tullio). Además de los globos oculares, también se informó que durante el transcurso de Mabbutt escuchó su propia voz, inusualmente amplificada, sus articulaciones crujían, sus latidos cardíacos y su estómago revuelto.

7

Diente en la nariz

Feng Fujia sorprendió a los médicos de Yongkang, provincia de Zhejiang, China, quienes descubrieron que sus problemas respiratorios se debían a un diente que crecía dentro de su fosa nasal. "Recientemente, el problema se agrava y empeora, y mi nariz huele tanto que todos mis compañeros de trabajo se mantienen alejados de mí", comentó Fujia, quien había estado sufriendo dificultades respiratorias durante los últimos cinco años. Desesperado por una cura, el joven de 21 años finalmente fue a un hospital para recibir tratamiento y finalmente se le extrajo el diente extraviado. Los médicos explicaron que el diente probablemente llegó allí durante lo que denominaron el "período de transición dental inicial" de Fujia, cuando comió algo tan fuerte que empujó un diente superior hacia su cavidad nasal. “Es como empujar una semilla de árbol a otro lugar y después de un largo tiempo, la semilla comenzó a brotar y crecer. "A medida que los dientes crecen muy lentamente, solo se pudo descubrir años después que brotó en la fosa nasal", dijeron los médicos de Fejia.

6

Sangre, sudor y lágrimas

Twinkle Dwivedi, una alumna de Lucknow, India, se convirtió en el tema de varios estudios médicos y programas de televisión en todo el mundo debido a su extraña condición. Desde que tenía 12 años, comenzó a sangrar espontáneamente a través de la piel de cualquier parte del cuerpo, a veces hasta 20 veces al día, sin sentir dolor ni sufrir heridas visibles. 'Fue aterrador y desordenado. Mi blusa de la escuela se puso toda roja. Nadie se me acercaría ni jugaría conmigo ', dijo Twinkle de su dolencia. Se propusieron varias teorías sobre lo que podría causar su problema, como la enfermedad de von Willebrand tipo II (un trastorno de la coagulación) o la hematohidrosis (donde el paciente suda sangre a través de su piel), pero a pesar de los esfuerzos de varios expertos, permanecieron desconcertados por la naturaleza de ella. enfermedad.


5

Flores de rayos

Las figuras de Lichtenburg son patrones fractales ramificados causados ​​por descargas eléctricas, como rayos, que golpean la superficie de los materiales aislantes. Llamadas así en honor al físico alemán Georg Christoph Lichtenberg, las figuras, aunque comúnmente se observan en objetos con rayos, también aparecen, aunque rara vez, en la piel de los sobrevivientes de rayos. Los patrones de la piel, llamados "flores de rayos", son de color rojizo y pueden durar varias horas, o incluso días, antes de que desaparezcan por completo. La causa de las marcas aún no está completamente explicada. Se sugiere que los capilares que se rompen debajo de la piel debido a la corriente del rayo que atraviesa causa la "flor", mientras que otros dicen que los patrones son en realidad contusiones causadas por las ondas de choque del rayo. Lo que es más desconcertante, sin embargo, es cómo las personas que exhiben estas 'flores' lograron sobrevivir a un rayo en primer lugar, con poca o ninguna lesión.

4

Un exceso de cálculos renales

El 8 de diciembre de 2009, un equipo médico dirigido por el Dr. Ashish Rawandale-Patil del Instituto de Urología en Dhule, India, realizó una operación de cuatro horas de duración para extraer 172.155 cálculos renales sorprendentes del riñón izquierdo de Dhranraj Wadile. Wadile, de 45 años de edad, quien sufrió dolor agudo durante más de seis meses, consultó con muchos médicos antes de que se le diagnosticara un defecto congénito poco común llamado obstrucción de la unión pélvicoetérica, lo que significa que su riñón estaba colocado de manera anormal alrededor del área pélvica de su cuerpo . Wadile fue inmediatamente trasladado a cirugía para tratar su enfermedad. El número sin precedentes de piedras complicó la cirugía, con piedras que varían en tamaño desde un milímetro hasta 2,5 centímetros. El recuento de las piedras, que estaban compuestas de oxalato de calcio y fosfato de calcio, también fue laborioso, y duró tres horas diarias durante más de un mes.

3

¿'Envejecimiento' rápido?

Nguyen Thi Phuong, una joven de unos 20 años de edad, de una provincia en el delta del Mekong, Vietnam, sufrió un trastorno aún por diagnosticar que la dejó con la piel arrugada y floja en todo el cuerpo, dándole la apariencia de un setenta años de edad. La condición comenzó en 2008, cuando Phuong decidió automedicarse después de una reacción alérgica bastante grave por comer mariscos. Después de que las drogas farmacéuticas detuvieron la picazón pero no le quitaron las colmenas, recurrió a la medicina tradicional. Las colmenas desaparecieron, pero su piel comenzó a "envejecer" de la noche a la mañana. “La piel de mi cara, pecho y vientre tiene pliegues como una anciana que ha dado a luz varias veces, aunque nunca he tenido un hijo. Pero el síndrome de envejecimiento rápido no ha afectado mi ciclo menstrual, cabello, dientes, ojos y mente ", dijo Phuong. La condición se volvió tan grave que Phuong se vio obligado a usar una máscara en público. Las teorías sobre lo que podría causar la piel arrugada de Phuong incluyen el uso excesivo de medicamentos que contienen corticosteroides, que pueden causar una afección llamada Síndrome de Cushing, que se caracteriza por el adelgazamiento de la piel y el aumento de peso, y la lipodistrofia, un síndrome incurable que hace que las capas de grasa en la piel se desintegren. mientras que la piel comienza a crecer más rápido de lo normal, pero los médicos aún tienen que encontrar un diagnóstico final.

2

Beaumont y San Martín

El 6 de junio de 1822, en un puesto de comercio de pieles en la isla Mackinac, un viajero de 20 años llamado Alexis St. Martin, fue disparado accidentalmente a corta distancia por un mosquete. El Dr. William Beaumont, un cirujano del Ejército de los EE. UU., Acudió rápidamente en su ayuda e intentó tratar a San Martín, cuyo accidente dañó sus costillas y lo dejó con una herida abierta en el abdomen. Si bien su pronóstico sobre la condición de San Martín fue sombrío, Beaumont continuó tratando la herida. Durante los siguientes 17 días, la comida que comió San Martín comenzó a salir de la herida, hasta el día 18, cuando la comida comenzó a quedarse dentro de su estómago. La herida se curó, pero se formó un agujero llamado fístula en el estómago de San Martín. Como en aquella época había poca comprensión del proceso de digestión, Beaumont, al darse cuenta de la oportunidad científica, comenzó a experimentar en St. Martin de forma intermitente durante 11 años. Después del tratamiento, Beaumont hizo que el analfabeto de San Martín firmara un contrato que lo hiciera trabajar como sirviente para él. San Martín, que siguió trabajando a pesar de su fístula, le permitió a Beaumont colgar varias piezas de comida en su fístula, registrando sus índices individuales de digestión y obteniendo viales de jugos gástricos directamente de su estómago. Durante el transcurso de los experimentos, Beaumont descubrió muchos hechos sobre el proceso de la digestión, siendo el más notable el papel del ácido estomacal en el proceso de la digestión, lo que indica que la digestión no es simplemente un proceso mecánico, sino químico. Los hallazgos de Beaumont se publicaron finalmente en 1838 en "Experimentos y observaciones sobre el jugo gástrico y la fisiología de la digestión" y se lo conoció como el "Padre de la fisiología gástrica". En cuanto a St. Martin, él y Beaumont decidieron separarse después de los experimentos, con St. Martin regresando a su casa en Quebec y Beaumont estableciéndose en St. Louis, Missouri.

1

El caso de David Vetter

David Phillip Vetter, un joven de Texas, nació con una enfermedad genética llamada síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, por sus siglas en inglés), que lo obligó a vivir casi toda su vida en un capullo esterilizado con forma de burbuja en el Texas Children's Hospital en Houston. , para 'aislarlo' de gérmenes y virus. Su condición, que lo hizo extremadamente susceptible a las enfermedades, lo hizo famoso en los medios de comunicación, que le dieron el apodo de "el niño en la burbuja de plástico". Sus padres, David Joseph, Jr.y Carol Vetter, ya tenía una hija, pero también perdió un hijo debido a SCID, pero a pesar de las advertencias de los médicos sobre un 50% de probabilidades de que tuvieran otro hijo con SCID, decidieron tener un tercer embarazo. Tras el nacimiento de Vetter el 21 de septiembre de 1971, fue aislado de inmediato en su capullo de plástico estéril. Debido a su delicada condición, cada elemento que entraba en su capullo se calentaba a 140 grados en una cámara de óxido de etileno, y cualquier contacto con él debía hacerse solo a través de guantes especiales adheridos a las paredes de su capullo. Aunque el sistema de inflado dentro de la burbuja dificultaba la comunicación, la familia de David hizo todo lo posible por darle una vida "normal". Fue bautizado dentro de la burbuja con agua bendita esterilizada, recibió una educación formal y hasta se le proporcionó una sala de juegos y un televisor. Finalmente, se construyó una cámara de burbujas para él en su casa, junto con una burbuja de transporte para que David pueda pasar un tiempo en casa con su familia. En 1977, la NASA incluso diseñó un traje espacial especial (aún conectado a la cámara a través de un tubo) para que David lo use, para que finalmente pueda salir de su capullo, aunque usó el traje solo un total de siete veces.

Finalmente, el equipo médico a cargo de Vetter, quien ya se había hundido 1.3 millones de dólares por su atención, decidió realizar un trasplante de médula ósea a pesar de que aún no encontró una coincidencia exacta para él debido a las preocupaciones de que Vetter sea volátil e ingobernable cuando ingresa a la adolescencia. El trasplante fue bien, es decir, hasta que Vetter repentinamente se enfermó tan gravemente que fue sacado del capullo para recibir tratamiento. Desafortunadamente, quince días después del trasplante, Vetter murió a la edad de 12 años el 22 de febrero de 1984 debido a un linfoma de Burkitt, que surgió de un rastro no detectado previamente del virus de Epstein-Barr en la médula ósea que su hermana le donó.

La trágica vida y muerte de Vetter logró plantear muchos problemas éticos sobre la viabilidad del tratamiento de "aislamiento" en el tratamiento de pacientes con SCID, especialmente su impacto psicológico en los niños. Afortunadamente, los avances en medicina a lo largo de los años han dejado obsoleto el tratamiento de "aislamiento".