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Top 10 maneras de miedo Las enfermedades mortales y enfermedades están evolucionando
La teoría de la evolución de Charles Darwin afirma que un organismo evolucionará y desarrollará variaciones y características deseables para asegurar su supervivencia. Los organismos causantes de enfermedades como los virus y las bacterias viven fiel a esta teoría al evolucionar y mutar para resistir nuestros medicamentos, vacunas, tratamientos y sistemas inmunológicos.
Por supuesto, su búsqueda de supervivencia no es lo mejor para nosotros. Pero para ellos, solo están tratando de existir, nada personal. Habríamos hecho lo mismo si estuviéramos en sus zapatos.
10 VIH
Hay dos tipos de VIH: VIH-1 y VIH-2. El VIH-1 es el más común y se clasifica en cuatro grupos: M, N, O y P. El grupo M es la más común de todas las cepas del VIH y se clasifica en los subtipos A, B, C, D, F, G, H, J y K. Todos estos subtipos son genéticamente diferentes y se fusionarán fácilmente para formar nuevos híbridos denominados formas recombinantes circulantes (CRF). Ochenta y nueve de estos CRFs han sido identificados hasta ahora.
Esto significa que las personas que ya están infectadas con el VIH todavía están en riesgo de reinfección, ya sea a nivel de tipo, grupo o subtipo. Cuando se vuelven a infectar, las dos cepas del VIH se fusionan y crean una nueva cepa que podría desarrollar resistencia a los medicamentos. Esto se denomina infección dual, aunque se podría usar la coinfección o la superinfección, dependiendo de los medios de transmisión. Sin embargo, todos significan lo mismo.
Como si las cosas no pudieran empeorar, estos CRF híbridos aún son capaces de fusionarse con otras cepas del VIH para crear híbridos más nuevos y más peligrosos. Uno de estos CRF identificados (llamado CRF19) es rampante en Cuba, donde se formó por la combinación de los subtipos A, D y G del VIH-1 Grupo M. El CRF19 se convierte en SIDA dentro de tres años en comparación con los 10-15 años normalmente tomaría.
9 gusano de Guinea
Desde 1986, el ex presidente de los Estados Unidos Jimmy Carter ha estado en una misión para erradicar el gusano de Guinea, una terrible dolencia que siempre termina con un gusano de más de 1 metro (3,3 pies) de largo que sale lentamente del cuerpo en un lapso de un mes. En 2016 solo se notificaron 11 casos de infección por el gusano de Guinea, muy lejos de los más de 3.5 millones de casos reportados en 1986 cuando Carter comenzó su campaña contra el gusano de Guinea.
Si Carter tiene éxito, el gusano de Guinea sería la segunda enfermedad erradicada por los humanos (después de la viruela) y la primera erradicada sin vacunas. Sin embargo, los gusanos de Guinea no se dan por vencidos sin luchar.
¿Cómo? Están encontrando nuevos anfitriones: perros.
En Chad, uno de los últimos países que aún luchan contra el gusano de Guinea, se han documentado incidencias de infección por el gusano de Guinea en perros desde 2012. Se sabía que alrededor de 600 perros estaban infectados en 2016, aunque la cifra real definitivamente será mayor. Es difícil monitorear a estos perros porque se les permite vagar libremente. Esta libertad ilimitada también hace que sea difícil mantenerlos alejados del agua, que es lo que los gusanos de Guinea necesitan reproducir.
Los gusanos de Guinea adultos crean una sensación de ardor en las personas infectadas, lo que los obliga a buscar una fuente de agua para "enfriar" el dolor. El gusano pone sus larvas en esta agua. Las larvas son tragadas por pequeños organismos acuáticos, que a su vez son tragados por humanos que beben esta agua contaminada.
Estas larvas crecen hasta convertirse en adultos en el cuerpo humano y el ciclo continúa. Nadie sabe cómo estos perros están adquiriendo estos gusanos de Guinea, pero se ha propuesto que podría ser de peces contaminados.
8 plaga bubónica
La Muerte Negra fue una pandemia que se extendió por Europa en el siglo XIV, matando a unos 25 millones de personas o hasta un tercio del total de la población europea. Fue causada por la Yersinia pestis Bacteria que se transmite de los roedores infectados a los humanos por las pulgas. los Yersinia pestis la bacteria causa cualquiera de las plagas bubónicas, neumónicas o septicémicas en los seres humanos.
Tan aterrador como suena, Yersinia pestis Todavía está muy cerca. Actualmente está presente en 25 países, incluido Madagascar (que sufrió una leve epidemia entre el 1 de agosto y el 22 de noviembre de 2017).
La parte más aterradora de la plaga es que se está volviendo resistente a los medicamentos. A partir de 2017, al menos 10 antibióticos comunes ya no son eficaces para tratar la enfermedad. Se cree que la resistencia fue causada por el intercambio de genes entre Yersinia pestis y otras bacterias como E. coli, Klebsiellay Salmonela, que se encuentran todos en la comida.
7 polio
La polio solía ser uno de los mayores asesinos de niños pequeños. Cuando no mata, provoca parálisis de por vida. Sin embargo, ha sufrido golpes severos en los últimos años, gracias a la vacunación. Normalmente, los niños pequeños reciben dosis orales de una cepa debilitada del virus de la poliomielitis que les permite a sus cuerpos desarrollar inmunidad contra la polio más fuerte y natural.
Ahora se ha observado que esta polio debilitada, que generalmente deja los cuerpos de los niños a través de sus excrementos, puede recuperar su potencia, mutar e infectar a los niños. Esta polio mutada es más letal que la polio natural. Peor aún, la vacunación no funciona contra este tipo de polio.
Como resultado, los niños que ya fueron vacunados contra la poliomielitis no son inmunes a esta nueva polio mutada, que es causada por la misma vacuna utilizada para inmunizarlos. Durante un brote en la República Democrática del Congo, el 47 por ciento de los 445 niños infectados murieron a pesar de que ya habían sido vacunados.
6 ébola
La mayoría de las personas escucharon sobre el ébola por primera vez entre 2014 y 2016, cuando se extendió por África occidental. Este período, que duró desde el 23 de marzo de 2014 hasta el 13 de enero de 2016, sigue siendo la carrera más letal del Ébola.Mató al menos a 11,315 personas, cinco veces más que las víctimas en todas sus epidemias desde que fue descubierto en 1976. Esta cifra es aún más baja y se cree que es considerablemente más alta.
El brote de ébola de 2014 comenzó en diciembre de 2013 cuando se cobró la vida de un niño de dos años en Guinea. En marzo de 2014, ya estaba en Liberia. Desde allí, se extendió a Sierra Leona y algunos otros países vecinos. Durante este período, infectó a más de 28,000 personas, lo que es 100 veces más que la cantidad de personas infectadas en epidemias anteriores de ébola.
Según dos equipos diferentes de virólogos que estudiaron la epidemia, fue más mortal porque implicaba una cepa mutante del virus de Ébola original. El mutante se llama A82V y se registró como el virus responsable de más del 90 por ciento de todas las infecciones.
Los investigadores creen que el mutante A82V se destruyó con la epidemia porque era deficiente para saltar a huéspedes no humanos como los murciélagos de la fruta que se cree transmiten el ébola a los humanos.
5 gonorrea
Los datos publicados en 77 países muestran que la gonorrea se está volviendo rápidamente 100% resistente a los medicamentos. En estos días, la azitromicina, el principal fármaco utilizado en el tratamiento de la gonorrea, falla el 81 por ciento de las veces. Otros medicamentos como las cefalosporinas de espectro extendido (ESC), que son la cefixima ingerida por vía oral o la ceftriaxona inyectada, fallan el 66 por ciento de las veces.
El Reino Unido es un país que enfrenta una epidemia de gonorrea resistente a los medicamentos. Esta cepa mutada de gonorrea, que denominan "super gonorrea", es totalmente resistente a la azitromicina y pronto podría serla también a la ceftriaxona. Las investigaciones realizadas por la BBC revelaron que la gonorrea puede haberse vuelto resistente a la azitromicina porque las personas infectadas la estaban tomando sola y no en combinación con la ceftriaxona, según las pautas de atención médica del Reino Unido.
4 cólera
El cólera es causado por el consumo de alimentos o agua contaminada con el Vibrio cholerae bacteria. En la mayoría de los casos, causa diarrea leve y es posible que una persona infectada ni siquiera sepa que la tiene. En los casos más graves, la enfermedad causa deshidratación severa, vómitos y diarrea que podrían matar a la persona infectada en cuestión de horas.
Haití sufrió una devastadora epidemia de cólera 10 meses después del catastrófico terremoto de enero de 2010. La epidemia mató a 9.200 personas. Sin embargo, algunas organizaciones internacionales como Doctors Without Borders creen que esta cifra debería ser considerablemente más alta porque la mayoría de las muertes relacionadas con el cólera no fueron reportadas. En algunas regiones, solo el 10 por ciento de las muertes fueron reportadas.
El brote de cólera en Haití fue causado por una cepa mutada llamada "El Tor". Es más mortal que el cólera común y se ha comparado con el cólera mortal de la década de 1800. Altered El Tor sufrió tres mutaciones que le permitieron evitar el sistema de alerta temprana del cuerpo. Se observó por primera vez en 2000 y se remonta a Nepal.
3 sifilis
La sífilis también se conoce como el "gran imitador" porque sus síntomas a menudo se parecen a los de otras enfermedades. Se transmite a través del contacto sexual, aunque también puede transmitirse de madre a hijo durante el embarazo.
Los investigadores han descubierto que Nichols y Street Strain 14 (SS14), las dos cepas principales de la sífilis, están mutando. Como resultado, están desarrollando resistencia a los antibióticos comunes como la penicilina y los macrólidos que a menudo se usan para el tratamiento.
La mutación es más frecuente en SS14. En un análisis, aproximadamente el 90 por ciento de las muestras de SS14 eran resistentes a los fármacos frente al 25 por ciento de la cepa Nichols. Esta nueva resistencia está permitiendo que la sífilis regrese.
Desde 2013, ha habido un aumento del 15 por ciento en los casos de sífilis. La buena noticia es que la sífilis aún puede ser tratada por la mayoría de los antibióticos, aunque la enfermedad podría volverse resistente a estos medicamentos con el tiempo.
2 tuberculosis
La tuberculosis es una dolencia que está sufriendo una mutación grave. Se han identificado dos nuevas formas de tuberculosis: la tuberculosis multirresistente (MDR-TB) y la tuberculosis resistente a los medicamentos (XDR-TB).
La MDR-TB es resistente a la isoniacida y la rifampicina, los dos fármacos más potentes utilizados en el tratamiento de la tuberculosis. Mientras tanto, la XDR-TB, una versión más potente de la MDR-TB, es resistente a la isoniazida, la rifampicina y varias otras drogas.
Alrededor de 580,000 casos de TB-MDR se reportaron en 2015. De esta cifra, 55,100 (9.5%) fueron casos de TB-XDR. La XDR-TB se ha informado en 117 países, lo que significa que se está convirtiendo lentamente en un problema global.
Se especula que la tuberculosis se volvió resistente a los medicamentos porque las personas infectadas no estaban almacenando o tomando sus medicamentos adecuadamente. La tuberculosis se trata con un régimen de seis meses que no debe interrumpirse. Cualquier forma de interrupción permite que la enfermedad desarrolle una resistencia a los medicamentos.
1 cáncer
Se sabe que el cáncer evoluciona y muta desde la década de 1970. Esta mutación permite que el cáncer se vuelva resistente a los medicamentos, expulse medicamentos del cuerpo y repare células ya dañadas por estos medicamentos. Los investigadores creen que esta mutación es causada por células cancerosas que no se destruyen durante el tratamiento.
Una forma de cáncer que se sabe que muta es el cáncer de próstata, que requiere testosterona (la hormona masculina) para el desarrollo. Un método de tratamiento es privar al cuerpo de testosterona, pero esto dejó de funcionar cuando las células de cáncer de próstata aprendieron a usar otras moléculas en lugar de testosterona. Cuando esto sucede, se convierte en cáncer de próstata resistente a la castración, que a menudo es fatal.
Los cánceres de pulmón y colorrectal también son capaces de mutar.Sus células se vuelven resistentes a los regímenes de radiación y quimioterapia, dejándolos intratables.
Un método propuesto para curar estos cánceres mutantes es mediante una "terapia específica individual", que es un tratamiento exclusivo de un individuo. Sin embargo, este método no es infalible.
Uno de los primeros medicamentos creados para la "terapia específica individual" fue Herceptin, que se adhiere a la proteína HER2 para destruir las células del cáncer de mama. Sin embargo, el cáncer mutó y comenzó a destruir las partes de la proteína HER2 a las que se adhirió Herceptin. La mayoría de las veces, el cuerpo responde creando células HER3. Esto agravó el problema porque Herceptin no podía atenerse a HER3.