10 Deformidades reales que tienes que ver para creer
Si las deformidades son causadas por factores genéticos o ambientales, generan curiosidad y temor en todo el mundo. Muchos de los que los tienen han aceptado sus diferencias y han llevado vidas satisfactorias. Algunos se han sometido a cirugías riesgosas para cambiar su apariencia. Algunos se han unido al circo y abrazaron la etiqueta "freak" para ganarse la vida. Otros se han ocultado para evitar las reacciones de las personas.
10 Cuernos cutáneos
Foto via Metro
Cuernos cutáneos (cornu cutaneum) se producen cuando la queratina se manifiesta en forma cónica y sobresale de la piel. Las lesiones que se encuentran en la base de estos cuernos pueden ser malignas o benignas.
Cuando los cuernos cutáneos crecen, tienden a estar en personas con piel clara, a una edad promedio de 50 años. Las áreas de la piel expuestas al sol son las más susceptibles. Una biopsia puede ayudar a determinar la causa porque los cuernos cutáneos están relacionados con una variedad de problemas médicos. Las posibilidades van desde la verruga hasta la enfermedad de Bowen. La mayoría de los cuernos son benignos, pero alrededor del 20 por ciento son cancerosos y otro 20 por ciento son precancerosos.
Algunas personas incluso eligen dejar crecer sus cuernos benignos. Si un cuerno brota en tu frente, al menos ahora puedes estar seguro de que probablemente no te estarás convirtiendo en un demonio.
Nota: la mayoría de los cuernos cutáneos son más cortos que el que se muestra arriba.
9Aniridia
Crédito de la foto: Vijayalakshmi P
Los ojos negros no son necesariamente un signo de maldad pura. Una condición llamada aniridia puede causar la ausencia de color en el iris, lo que puede llevar a una visión debilitada y sensibilidad a la luz. Estas cifras, como la traducción literal de aniridia es "sin iris". Es probable que se presenten otras afecciones, como el glaucoma y las cataratas, junto con la aniridia. Las víctimas pueden ser legalmente ciegas, pueden ver lo suficientemente bien como para conducir, o incluso pueden tener una visión 20/20.
Una mutación genética causa esta condición. Ocurre alrededor del final del primer trimestre del embarazo, a medida que se desarrolla el ojo. La aniridia puede ser heredada; un padre con esta condición tiene un 50 por ciento de probabilidad de pasárselo a su hijo. Los padres que tienen una copia mutada del gen PAX-6 pueden estar en riesgo de tener un hijo con síndrome de Gillespie (aniridia autosómica recesiva) y discapacidades cognitivas relacionadas.
8 rodillas hacia atrás
Personas con genu recurvatum tiene rodillas que se doblan hacia atrás sorprendentemente lejos, a veces creando una apariencia de animal. Los casos más graves implican una dislocación congénita de las rodillas. Otros casos involucran diferencias en la longitud de la pierna o enfermedades como la parálisis cerebral y la esclerosis múltiple. Otra causa es el trauma físico de la rodilla. Podría suceder mientras practicaba deportes o en un accidente automovilístico, por ejemplo.
La cirugía y la terapia física pueden ayudar a tratar la condición. También se pueden usar aparatos ortopédicos. Dependiendo de qué tan bien funcione el tratamiento, esta condición puede convertirse en una discapacidad permanente para algunas personas.
Hasta la fecha, el caso más conocido de genu recurvatum Es la de Ella Harper, nacida en Tennessee alrededor de 1870. Ella prefería caminar a cuatro patas. Fue apodada "Camel Girl" y encontró un gran éxito en el papel. Ella incluso protagonizó W.H. De Harris Circo de la placa de níquel En 1886 y aprovechó los beneficios para mejorar su vida.
7Prune Belly
Crédito de la foto: Kotb A Metwalley, et al.
Conocido más formalmente como el síndrome de Eagle-Barrett, el síndrome del vientre de ciruela pasa por una debilidad extrema en el abdomen. Esto conduce a arrugas severas y una apariencia de ciruela. La vejiga de un paciente de Eagle-Barrett se expande permanentemente y es difícil de aliviar, lo que conlleva mayores desafíos médicos. Los genitales, los órganos internos y el esqueleto también pueden verse afectados negativamente.
La causa de esta condición es actualmente indeterminada. Es posible que el síndrome del vientre de ciruela pasa sea hereditario, ya que se han observado múltiples casos dentro de las familias. Los padres suelen tener una advertencia justa. Cuando un feto se ve afectado, la apariencia del vientre a modo de ciruela pasa a ser visible a través de la ecografía prenatal, lo que permite un diagnóstico temprano. Los testículos no descendidos son otro síntoma.
Casi todos los casos de síndrome de Eagle-Barrett involucran a hombres, 95 por ciento, para ser exactos. Los niños con esta afección a menudo nacen muertos, y aquellos que superan el parto pueden morir pronto por complicaciones relacionadas, pero algunos sobreviven.
6 Garras De Robster
Crédito de la foto: Aurelie y Sylvain Mulard
Las personas que nacen con ectractactia tienden a tener deformidades tanto en las manos como en los pies. Se utilizan diversos grados de cirugía para corregir esta condición.
Conocido comúnmente como malformación de mano / pie (SHFM, por sus siglas en inglés), el síndrome de pinza de langosta involucra la pérdida de dedos o dedos de los pies junto con hendiduras en las manos o los pies del paciente. Los dedos o dedos de los pies se fusionan con otros dígitos o webbed.
Si solo una extremidad está deformada, probablemente ocurrió debido a una mutación genética no hereditaria. Si las manos y los pies están todos deformados, la condición se heredó. Los padres que portan el gen tienen un 50 por ciento de probabilidad de transmitírselo a su descendencia. Algunos optan por tener hijos a pesar del alto riesgo.
El síndrome de la pinza de la langosta no está relacionado con afecciones médicas o barreras mentales más complicadas. El único desafío es aprender a funcionar con las manos y los pies en forma diferente a la mayoría.
5Neurofibromas
Crédito de la foto: Nicke.me/Wikimedia
Las personas con neurofibromatosis tienen tumores ("neurofibromas") en sus nervios o debajo de la piel. Los tumores a menudo se pueden extirpar. Incluso cuando no pueden ser eliminados, son benignos y no causarán daño físico en la mayoría de los casos.
De los dos tipos de neurofibromatosis, la enfermedad de Recklinghausen es la más común. Puede ser, y muchas veces es, heredado. Los padres con Recklinghausen tienen un 50 por ciento de probabilidad de pasárselo a sus hijos.Si no hay antecedentes familiares de la enfermedad en un paciente de Recklinghausen, la condición es causada por una mutación genética en la concepción.
Los casos de esta enfermedad varían de leves a severos y debilitantes. Los bultos bulbosos pueden cubrir absolutamente la piel en casos más extremos.
4Pezones supernumerarios
Cuando más de dos pezones crecen en un cuerpo, la condición se conoce médicamente como politelia. Los pezones adicionales generalmente se forman a lo largo de las líneas de la leche, que van desde la parte superior del torso hasta el área de la ingle. Sin embargo, se han registrado casos en los que aparecen pezones supernumerarios en otras partes del cuerpo. Otros lugares donde pueden ocurrir incluyen los muslos, la cara y el cuello.
Independientemente de dónde aparezcan estas anomalías, son físicamente inofensivas. Los pezones subdesarrollados a menudo se confunden con los lunares, por lo que la extracción se realiza normalmente por razones cosméticas. Celebridades como Mark Wahlberg han aceptado y abrazado sus terceros pezones. Harry Stiles de la banda One Direction admitió tener cuatro en total. Sin embargo, no todos muestran sus pezones supernumerarios tanto amor. Carrie Underwood había retirado la suya, lo cual admitió en su audición de American Idol.
Esta deformidad en particular es relativamente común y afecta al 1-6 por ciento de la población estadounidense. Es posible que conozcas a alguien que tenga un pezón adicional.
3El apéndice caudal
Un apéndice caudal es una cola humana, que no es como una cola animal. Las colas humanas no ayudan a las personas a equilibrar mejor ni a aplastar moscas. En algunos casos, son síntomas de enfermedades mucho más graves, como espina bífida.
Todos los humanos tienen una protuberancia espinal en el útero. Normalmente se absorbe en el útero, pero no todos los fetos se desarrollan de forma predecible. Cuando no se absorbe un apéndice caudal, el niño termina con una cola. Se compone de grasa, músculos, nervios y vasos sanguíneos sin hueso ni cartílago.
Se han registrado menos de 40 casos de esta rareza médica. Afecta a los machos con el doble de frecuencia que a las hembras. Un apéndice caudal puede eliminarse si la cirugía se considera segura.
2Polymastia
Crédito de la foto: Wani B, et al.
Cuando un pecho inesperado crece en el cuerpo humano, la condición se llama polimastia. Los senos extra tienden a aparecer en el mismo lugar donde crecen los pezones supernumerarios: la línea de la leche, que baja por el torso hasta la ingle. Sin embargo, también pueden aparecer en las nalgas, la espalda, la cadera o incluso la cara.
Los senos accesorios contienen el mismo tejido que los senos típicos. Esto significa que un tercer seno puede albergar un tumor maligno y amenazar la vida del paciente. También es posible que los terceros senos presenten pezones y lactato, aunque no está garantizado. Estas son simplemente posibilidades que vienen con todos los senos, donde sea que crezcan.
La polimastia es una anomalía de la naturaleza que se extiende más allá de la especie humana. Algunos primates han sido diagnosticados con esta condición. Es más raro en el reino animal, pero la ciencia ha confirmado que existe tal cosa como un mono de tres pechos.
1Hertricosis
Foto vía China.org.cn
La hipertricosis también se conoce médicamente como síndrome de Ambras y descaradamente como "síndrome del hombre lobo". La genética hace que las personas con hipertricosis tengan una cantidad excesiva de cabello, que puede crecer en todo el cuerpo o solo en áreas concentradas. El síndrome de Ambras también se puede adquirir más adelante en la vida, en relación con el cáncer, por ejemplo.
Se han registrado menos de 60 casos, pero esto no es solo una rareza para los libros de historia. Las personas con hipertricosis viven hoy. En 2010, Supatra "Nat" Sasuphan de Tailandia se ganó un lugar en el Libro Guinness de los Récords Mundiales como la adolescente más peluda.
Ella es una de las muchas que han hecho lo mejor de rasgos físicos especialmente únicos. Las personas pueden abrazar y encontrar el éxito a través de sus diferencias, especialmente cuando esas rarezas son lo suficientemente extrañas como para ser vistas como extraordinarias.