10 personas con shock y deformidades extremas

Esta lista detallará a diez personas desafortunadas que han sufrido graves desfiguraciones. Algunas de estas personas, con la ayuda de la medicina moderna, han podido vivir una vida más normal. Algunos de los siguientes cuentos son trágicos, y otros inspiran esperanza. Aquí hay diez historias impactantes:

10

Rudy Santos Octoman

Rudy Santos, de 69 años y originario de Filipinas, padece una enfermedad extremadamente rara conocida como Craniopagus parasiticus o parásito gemelo. Él es la persona más vieja con esta condición. Junto a la pelvis y el abdomen de Rudy hay un par de brazos y una pierna adicionales, que se desarrollaron cuando su gemelo fue absorbido por su cuerpo durante el embarazo. También conectado a su cuerpo son un par extra de pezones y una cabeza sin desarrollar con una oreja y pelo.

Rudy se convirtió en una celebridad nacional mientras viajaba con un espectáculo anormal durante los años 70 y 80. Ganaría hasta 20,000 pesos por noche como la atracción principal. Fue en este espectáculo donde ganó su nombre artístico, el 'Octoman'. Rudy fue comparado con un dios, y las mujeres se alinearon para estar con él.

Curiosamente, Rudy desapareció a finales de los 80 y terminó viviendo en la pobreza extrema durante más de diez años. En 2008, dos médicos lo examinaron para ver si la cirugía sería viable o no. Llegaron a la conclusión de que podrían eliminar al gemelo parásito, pero Rudy decidió no hacerse la operación. Dijo que le había gustado el crecimiento extra.

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9

Manar Maged la chica de dos cabezas

Manar Maged, nacido en El Cairo en 2004, también sufrió un parásito gemelo. Manar y su hermana gemela se fusionaron en la cabeza. Su gemelo no tenía extremidades y solo podía sonreír, parpadear y llorar.

A los diez meses de edad, Manar fue llevada a un hospital en El Cairo después de que se enfermó gravemente. Se decidió que sin la eliminación del gemelo parásito, ambos morirían. Desafortunadamente, después de que se separaron, la gemela murió al usar el suministro de sangre de Manar y no podría sobrevivir sin ella. Menos de un año después, Manar también murió debido a una infección cerebral causada por complicaciones de la cirugía.

8

Minh Anh Fish Boy

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Minh Anh es un huérfano vietnamita que nació con un misterioso trastorno de la piel que hace que su piel se descama y forme escamas. Se cree que su condición fue causada por el Agente Naranja, el químico defoliado utilizado por los Estados Unidos durante la Guerra de Vietnam. Esta condición hace que se sobrecaliente y su piel puede volverse muy incómoda sin baños regulares. Sus compañeros huérfanos lo han apodado 'Pescado'. Minh solía ser violento con los miembros del personal y otros niños en el orfanato, por lo que tuvieron que detenerlo atándolo a su cama.

Cuando Minh era joven, conoció a Brenda, de 79 años de edad, del Reino Unido y ella viaja a Vietnam anualmente para verlo. Se han formado un vínculo estrecho a lo largo de los años y se han convertido en buenos amigos. Brenda ha ayudado a Minh de muchas maneras en el orfanato; persuadió al personal para que no lo atara cuando él es violento y le ha encontrado un amigo que lo lleva a nadar todas las semanas, que ahora es su pasatiempo favorito.

7

Joseph Merrick Elephant Man

Probablemente la persona más conocida en esta lista es Joseph Merrick, el Hombre Elefante. Nacido en 1836, el inglés se convirtió en una celebridad en Londres y también ganó fama en todo el mundo. Nació con el síndrome de proteus, una afección que hace que se desarrollen enormes bultos en la piel y que los huesos se deformen y engrosen.

La madre de José murió cuando él tenía once años y fue rechazado por su padre. Se fue de su casa a una edad temprana y trabajó en Leicester antes de contactar a un showman. Fue el acto principal y ganó su nombre artístico, el "Hombre elefante".

Debido al tamaño de su cabeza, Joseph tuvo que dormir sentado. Su cabeza era tan pesada que le era imposible dormir acostado. Una noche, en 1890, intentó dormir "como personas normales" y se dislocó el cuello en el proceso. Fue encontrado muerto a la mañana siguiente.

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6

Didier Montalvo Tortuga Chico

Didier Montalvo, de la Colombia rural, desarrolló nevus melanocítico congénito, lo que hace que los lunares crezcan en todo el cuerpo a una velocidad increíblemente rápida. Como resultado de esta enfermedad, un lunar creció tanto que cubrió toda la espalda de Didier. Él fue apodado "niño tortuga" por sus compañeros ya que el enorme lunar parecía una concha.

Aparentemente, Didier fue concebido en un eclipse y los lugareños creían que su lunar era obra del diablo. Por esta razón, fue rechazado por otros niños y expulsado de la escuela local. Cuando el cirujano británico Neil Bulstrode se enteró de la condición de Didier, viajó a Bogotá para poder operar y extraer el lunar. Didier tenía seis años cuando se realizó la cirugía. Fue un éxito y todo el lunar fue escindido. Después de la operación, Didier ahora va a la escuela y vive una vida normal y feliz.

5

Mandy sellars

Mandy Sellars, de Lancashire, Reino Unido, fue diagnosticada con el síndrome de proteus, la misma condición médica que Joseph Merrick. El síndrome de Proteus es extremadamente raro y se cree que afecta solo a 120 personas en todo el mundo. Ha causado que las piernas de Mandy se agranden extremadamente, pesando un total de 95 kilogramos y midiendo un metro de circunferencia. Como sus pies son tan grandes, tiene que comprar zapatos especialmente ajustados que cuestan alrededor de $ 4000 dólares. Ella también tiene un automóvil personalizado, lo que le permite conducir sin usar sus pies.

Los médicos decidieron amputar una de las piernas de Mandy después de que ella contrajo trombosis venosa profunda y MRSA.Después de la operación, la sección restante de la pierna siguió creciendo y se volvió demasiado pesada para su prótesis. Ella ahora ha recibido una nueva pierna protésica que debería durar el resto de su vida.

4

Petero Byakatonda

Petero Byakatonda es un niño de un pequeño pueblo rural de Uganda que padece el síndrome de Crouzon. Esto afecta a aproximadamente uno de cada 25,000 nacimientos, pero el caso de Petero es extremo. El síndrome de Crouzon causa malformación del cráneo, que a su vez empuja los globos oculares hacia afuera de sus cuencas y las orejas hacia abajo, lo que lleva a problemas con la vista y el oído. En los países desarrollados, las deformidades causadas por el síndrome de Crouzon generalmente se tratan muy poco después del nacimiento, pero Petero no recibió este tratamiento ya que vive a cientos de kilómetros de distancia de un hospital.

Los vecinos de Petero lo atormentaron y rechazaron por su apariencia y se encerró en su habitación, casi nunca abandonando la casa. Un médico notó su condición al conducir por el pueblo de Petero. El médico recaudó suficiente dinero para que Petero viajara a Austin, Texas, para una cirugía que le cambiará la vida. Pasó seis meses allí mientras los médicos le dieron una nueva forma al cráneo. Esto puso mucha presión sobre su nervio óptico y su cerebro. Una segunda operación fue necesaria para reconstruir el hueso alrededor de los ojos de Petero. Las complicaciones ocurrieron durante la segunda cirugía: perdió el 80% de su volumen total de sangre y su condición se volvió crítica. Afortunadamente, sobrevivió y ahora vive una vida feliz en su pueblo.

3

Jose mestre

José Mestre de Lisboa, Portugal, desarrolló una enorme deformidad facial que comenzó a crecer en sus labios cuando tenía catorce años. Con el paso de los años, este tumor creció hasta tener más de cinco kilogramos de peso. Esto hizo que se quedara ciego de un ojo y le dificultó respirar, comer y dormir. Pasó cuarenta años de su vida sin tratamiento debido a "años de información médica errónea, algunos diagnósticos erróneos, falta de finanzas y renuencia a someterse a un tratamiento debido a creencias religiosas".

En 2010, José viajó a Chicago para someterse a cuatro operaciones para extirpar su tumor y restaurar sus rasgos faciales. La masa tumoral se eliminó completamente en la primera operación y las siguientes tres tuvieron como objetivo reconstruir la cara. Las operaciones fueron exitosas y José viajó de regreso a Lisboa unas semanas después del tratamiento.

2

Dede Koswara Tree Man

http://www.youtube.com/watch?v=9YxQiikSoHg

Dede Koswara es un hombre indonesio que, durante la mayor parte de su vida, ha sufrido una infección micótica extremadamente rara, la epidermodisplasia verruciforme. Esto hace que grandes y duros crecimientos de hongos sobresalgan de la piel, que se parece mucho a la corteza de un árbol. Esto se había vuelto extremadamente incómodo para Dede, impidiéndole realizar funciones básicas con sus manos, ya que eran tan grandes y pesadas. El hongo crece en todo el cuerpo, pero se encuentra principalmente en las manos y los pies.

En 2008, Dede recibió tratamiento en los EE. UU. Para eliminar seis kilogramos de verrugas de su cuerpo. Una vez hecho esto, se aplicaron injertos de piel a las manos y cara. Desafortunadamente, esta cirugía no detuvo el crecimiento del hongo y tuvo otras operaciones en 2011. No hay cura para la enfermedad de Dede.

1

Alamjan Nematilaev

El feto en el feto es una anomalía del desarrollo extremadamente rara que se presenta en uno de cada 500,000 nacimientos. El motivo de esta afección no está claro, pero muchos científicos creen que se produce en las primeras etapas del embarazo, cuando un feto está envuelto por el otro. Muchos gemelos parasitarios son pequeños y no están desarrollados, pero otros pueden crecer hasta alcanzar un gran tamaño. Alamjan Nematilaev, de Khazakstan, tenía un gemelo parásito que desarrollaba cabello, extremidades, dientes, uñas, genitales, una cabeza y una cara básica. El gemelo de Alamjan había estado viviendo dentro de él durante más de siete años antes de que fuera descubierto ...

En 2003, el médico de la escuela de Alamjan notó el abdomen hinchado y lo envió al hospital. Los doctores lo examinaron y creyeron que el bulto era un quiste. La semana siguiente, operaron a Alamjan y, para sorpresa del médico, encontraron a un bebé que medía dos kilogramos de peso y veinte centímetros de longitud. El médico que realizó la cirugía dijo que Alamjan parecía estar en el sexto mes de embarazo. Los padres del niño creían que su condición era causada por la radiación del desastre de Chernobyl, pero los expertos han rechazado esta idea. Alamjan se recuperó completamente de la operación, pero hasta el día de hoy, todavía no sabe que su gemelo creció dentro de él.